ethyl 13-hydroxy-7,11b-dihydro-6H-isoquinolino[2,1-a]quinoline-12-carboxylate | 1246669-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: ethyl 13-hydroxy-7,11b-dihydro-6H-isoquinolino[2,1-a]quinoline-12-carboxylate
• CAS: 1246669-07-7
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₃
• 分子量: 321.376
• InChiKey: KYDFIWPDYQKRFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-[2-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)phenyl]-3-oxopropanoate 在 iron(II) triflate 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxoammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到ethyl 13-hydroxy-7,11b-dihydro-6H-isoquinolino[2,1-a]quinoline-12-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氧铵盐介导的杂原子附近的 C(sp3)-H 键的脱氢官能化

  摘要：

  通过与可烯醇化羰基的脱氢偶联，由与氧或氮原子相邻的苄基 C(sp 3 )-H 键介导的第一种氧代铵盐介导形成 CC 键。这些氧化剂与作为路易斯酸的催化量的 Fe(OTf) 2 结合使用允许反应在温和的条件下进行，从而以中等至良好的产率产生相应的偶联产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000548