2-(3-Hydroxypropyl)-4-(3-hydroxypropylamino)-6,7-dimethoxyphthalazin-1(2H)-one | 133056-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-(3-Hydroxypropyl)-4-(3-hydroxypropylamino)-6,7-dimethoxyphthalazin-1(2H)-one
• 英文别名: 2-(3-hydroxypropyl)-4-(3-hydroxypropylamino)-6,7-dimethoxyphthalazin-1-one
• CAS: 133056-85-6
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₅
• 分子量: 337.376
• InChiKey: BBIBRUOKNMRMQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.59
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  105.84
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Hydroxypropyl)-4-(3-hydroxypropylamino)-6,7-dimethoxyphthalazin-1(2H)-one 在 高氯酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到3,4,8,9-Tetrahydro-12,13-dimethoxy-2H,7H-<1,3>oxazino<2,3-a>pyrimido<1,2-c>phthalazin-5-ium-perchlorate hydroperchlorate
  参考文献：
  名称：

  由取代的邻苯二氮酮制备杂环化合物

  摘要：

  使用高氯酸将2-（ω-羟基烷基）-4-（ω）'-羟基烷基-氨基）酞嗪酮及其6,7-二甲氧基衍生物转化为同时包含亚氨基醚和am部分的四环阳离子。2-（4-羟基） utyl）链避免了七元环的形成，无论是异构化还是降解都涉及羟基相邻基团的参与辅助CN键的裂解。闭环的顺序取决于环取代基和侧链的长度。反应机理也受质子化位点的影响。新的四环化合物的结构通过1 H-和13 C-nmr光谱证明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87877-7
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-hydroxy-propyl)-5,6-dimethoxy-isoindole-1,3-dione 、 (3-hydroxypropyl)hydrazine 生成 2-(3-Hydroxypropyl)-4-(3-hydroxypropylamino)-6,7-dimethoxyphthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  由取代的邻苯二氮酮制备杂环化合物

  摘要：

  使用高氯酸将2-（ω-羟基烷基）-4-（ω）'-羟基烷基-氨基）酞嗪酮及其6,7-二甲氧基衍生物转化为同时包含亚氨基醚和am部分的四环阳离子。2-（4-羟基） utyl）链避免了七元环的形成，无论是异构化还是降解都涉及羟基相邻基团的参与辅助CN键的裂解。闭环的顺序取决于环取代基和侧链的长度。反应机理也受质子化位点的影响。新的四环化合物的结构通过1 H-和13 C-nmr光谱证明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87877-7