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(S)-1-(4-(naphthalen-5-yl)phenyl)ethanol | 1239442-07-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-1-(4-(naphthalen-5-yl)phenyl)ethanol
英文别名
(1S)-1-(4-naphthalen-1-ylphenyl)ethanol
(S)-1-(4-(naphthalen-5-yl)phenyl)ethanol化学式
CAS
1239442-07-9
化学式
C18H16O
mdl
——
分子量
248.324
InChiKey
FNCFVVAKNSAVJX-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-naphthalen-1-ylphenyl)ethanone 在 E.coli alcohol dehydrogenase 作用下, 以 1-butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide 、 异丙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 (S)-1-(4-(naphthalen-5-yl)phenyl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    与离子液体的高度可回收化学/生物催化级联反应:手性联芳基醇的一锅合成
    摘要:
    混合和匹配:我们报道了对联芳醇的高度对映和非对映选择性合成的级联反应序列,该过程采用Suzuki偶联,然后在包含离子液体的双相系统中进行生物催化还原(ILs;见图)。我们证明了最多可进行四个循环的IL相和水相的可回收性,而对反应性和选择性的抑制作用却可以忽略不计。
    DOI:
    10.1002/chem.201000302
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