5-carbamoyl-1H-imidazole-4-yl furan-2'-carboxylate | 78682-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 5-carbamoyl-1H-imidazole-4-yl furan-2'-carboxylate
• 英文别名: 2-Furancarboxylic acid, 5-(aminocarbonyl)-1H-imidazol-4-yl ester；(5-carbamoyl-1H-imidazol-4-yl) furan-2-carboxylate
• CAS: 78682-15-2
• 化学式: C₉H₇N₃O₄
• 分子量: 221.172
• InChiKey: NZVLXAJRSMBVMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  631.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.515±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 5-羟基-1H-咪唑-4-甲酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 生成 5-carbamoyl-1H-imidazole-4-yl furan-2'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Antitumor and immunosuppressive 4-carbamoyl imidazolium-5-olate

  摘要：

  提供了以下化合物的结构式：##STR1## 其中R是含有氮、硫或氧原子的杂芳基团，可以被较低的烷基团、芳基烷基团、酰基或卤素原子取代；或者是可以被较低的烷基团、较低的烯基团、卤素原子、卤素较低的烯基团、苯基、卤苯基、较低的烷氧基苯基、较低的烷基苯基、甲酰基、羟基、氨基、羧基、氨甲基基团或氧代基团取代的环烷酰基团，其无毒盐及其制备方法。这些化合物可用作抗肿瘤剂和免疫抑制剂。

  公开号：

  US04317825A1

文献信息

• ATSUMI, XAYAO;SADZIKI, TEHTSUTARO;KIEXARA, TAKAO
  作者：ATSUMI, XAYAO、SADZIKI, TEHTSUTARO、KIEXARA, TAKAO

  DOI：——

  日期：——
• Antitumor and immunosuppressive 4-carbamoyl imidazolium-5-olate
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04317825A1

  公开（公告）日：1982-03-02

  There are provided compounds of the formula: ##STR1## wherein R is a heteroaroyl group containing a nitrogen, sulfur or oxygen atom which may be substituted with a lower alkyl group, an aralkyl group, an acyl group or a halogen atom; or a cycloalkanoyl group which may be substituted with a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a halogen atom, a halogeno-lower alkenyl group, a phenyl group, a halogenophenyl group, a lower alkoxyphenyl group, a lower alkylphenyl group, a formyl group, a hydroxy group, an amino group, a carboxyl group, an aminomethyl group or an oxo group, its non toxic salt and a process for producing them. These compounds are useful as antitumor agents and immunosuppressants.

  提供了以下化合物的结构式：##STR1## 其中R是含有氮、硫或氧原子的杂芳基团，可以被较低的烷基团、芳基烷基团、酰基或卤素原子取代；或者是可以被较低的烷基团、较低的烯基团、卤素原子、卤素较低的烯基团、苯基、卤苯基、较低的烷氧基苯基、较低的烷基苯基、甲酰基、羟基、氨基、羧基、氨甲基基团或氧代基团取代的环烷酰基团，其无毒盐及其制备方法。这些化合物可用作抗肿瘤剂和免疫抑制剂。