(1,4-二氢-1-萘基)双(4-甲氧基苯基)膦 | 138996-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: (1,4-二氢-1-萘基)双(4-甲氧基苯基)膦
• 英文名称: (1,4-dihydro-1-naphthyl)bis(4-methoxyphenyl)phosphine
• 英文别名: 1,4-dihydronaphthalen-1-yl-bis(4-methoxyphenyl)phosphane
• CAS: 138996-85-7
• 化学式: C₂₄H₂₃O₂P
• 分子量: 374.419
• InChiKey: CDOIFXQBMJPGSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,4-二氢-1-萘基)双(4-甲氧基苯基)膦 在 sulfur 作用下， 生成 1-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phosphinothioyl]-1,4-dihydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Doorn, Johannes A. van; Frijns, John H. G.; Meijboom, Nico, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1991, vol. 110, # 11, p. 441 - 449

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(4-methoxyphenyl)(1-naphthyl)phosphin 在 氨 、 sodium 作用下， 反应 2.5h， 以70.6%的产率得到(1,4-二氢-1-萘基)双(4-甲氧基苯基)膦
  参考文献：
  名称：

  Doorn, Johannes A. van; Frijns, John H. G.; Meijboom, Nico, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1991, vol. 110, # 11, p. 441 - 449

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive cleavage of the carbonphosphorus bond with alkali metals. III. Reactions of arylalkylphosphines
  作者：Johannes A. van Doorn、Nico Meijboom

  DOI：10.1002/recl.19921110402

  日期：——

  The reductive cleavage of phenylalkylphosphines Ph2PR, PhPR2 (R = Bu, iPr) with Na/NH3 is unselective: both phenyl and alkyl groups can be cleaved and Birch reduction may occur. Reaction of Ph2tBuP gives a high yield of diphenylphosphide. Polar groups (CO2Na, SO3,Na) at the ω position of primary alkyl groups may lead to an increase in selectivity; Birch reduction is suppressed and a functionalised

  苯烷基膦Ph 2 PR，PhPR 2（R = Bu，iPr）与Na / NH 3的还原裂解是非选择性的：苯基和烷基都可以裂解，并且可能发生桦木还原。Ph 2 tBuP的反应产生了高产率的二苯基磷化物。伯烷基的ω位置的极性基团（CO 2 Na，SO 3，Na）可能导致选择性增加；桦木还原得到抑制，并获得官能化的仲磷化物。