1-(phenylsulfonyl)-4-(1-piperazinyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 909418-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(phenylsulfonyl)-4-(1-piperazinyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 1-(phenylsulfonyl)-4-(1-piperazinyl)-；1-(benzenesulfonyl)-4-piperazin-1-ylpyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 909418-92-4
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄O₂S
• 分子量: 342.422
• InChiKey: VHSMLXNTQIHQHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(phenylsulfonyl)-4-(1-piperazinyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 34.0h， 生成 4-(1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-4-基)-1-哌嗪羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES AS INHIBITORS OF ACTIVIN RECEPTOR-LIKE KINASE
  [FR] PYRROLOPYRIDINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE APPARENTÉE AU RÉCEPTEUR DE L'ACTIVINE

  摘要：

  本文描述了抑制ALK2及其突变体的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2019079649A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-氮杂吲哚 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(phenylsulfonyl)-4-(1-piperazinyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES AS INHIBITORS OF ACTIVIN RECEPTOR-LIKE KINASE
  [FR] PYRROLOPYRIDINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE APPARENTÉE AU RÉCEPTEUR DE L'ACTIVINE

  摘要：

  本文描述了抑制ALK2及其突变体的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2019079649A1

文献信息

• Piperazine Derivatives As Glyt 1 Inhibitors
  申请人：Bradley Marcus Daniel

  公开号：US20080090822A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The invention provides a compound of formula (I) or a salt or solvate thereof: wherein R 1 , n, X, Y and Z are as defined in the specification, and uses of such compounds. The compounds inhibit GlyT1 transporters and are useful in the treatment of certain neurological and neuropsychiatric disorders, including schizophrenia.

  该发明提供式（I）的化合物或其盐或溶剂化物：其中R1，n，X，Y和Z如规范中所定义，并提供了这些化合物的用途。这些化合物抑制GlyT1转运体，在治疗某些神经系统和神经精神障碍，包括精神分裂症方面具有用途。
• Acylated Piperidines as Glycine Transporter Inhibitors
  申请人：Bradley Daniel Marcus

  公开号：US20080255144A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The invention provides a compound of formula (I) or a salt or solvate thereof: wherein R 1 , n, X, Y and Z are as defined in the specification, and uses of such compounds. The compounds inhibit GlyT1 transporters and are useful in the treatment of certain neurological and neuropsychiatric disorders, including schizophrenia.

  本发明提供了化合物(I)的公式或其盐或溶剂化物：其中R1、n、X、Y和Z如规范中所定义，并提供了这些化合物的用途。这些化合物抑制GlyT1转运体，在治疗某些神经和神经精神障碍，包括精神分裂症方面具有用处。
• Substituted pyrrolopyridines as inhibitors of activin receptor-like kinase
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORPORATION

  公开号：US11236086B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  Described herein are compounds that inhibit ALK2 and its mutants, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.

  本文描述了抑制 ALK2 及其突变体的化合物、包括此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
• WO2006/94842
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/94840
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——