6-Acetoxy-5-methyl-naphthoe-2-saeuremethylester | 789-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-Acetoxy-5-methyl-naphthoe-2-saeuremethylester
• 英文别名: Methyl 6-acetyloxy-5-methylnaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 789-67-3
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: SFYVWWSIVBFSCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Acetoxy-5-methyl-naphthoe-2-saeuremethylester 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 6-hydroxy-5-(4-phenylbut-1-yn-1-yl)-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  路易斯碱催化炔烃的硒基官能化，具有酸控制的发散化学选择性†

  摘要：

  首次开发了路易斯碱催化和布朗斯台德酸控制的炔烃化学发散亲电硒基官能化。各种含硒四取代烯烃很容易以中等至优异的产率获得，并且具有完全的 E/Z 选择性。以1-乙炔基萘酚衍生物为底物，在不存在酸添加剂的情况下，通过分子间氧亲核攻击生成直链含硒四取代烯烃；相比之下，环状含硒四取代烯烃是通过添加布朗斯台德酸进行分子内碳亲核捕获而生成的。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202400015
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-2-萘甲酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 双氧水 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-Acetoxy-5-methyl-naphthoe-2-saeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  路易斯碱催化炔烃的硒基官能化，具有酸控制的发散化学选择性†

  摘要：

  首次开发了路易斯碱催化和布朗斯台德酸控制的炔烃化学发散亲电硒基官能化。各种含硒四取代烯烃很容易以中等至优异的产率获得，并且具有完全的 E/Z 选择性。以1-乙炔基萘酚衍生物为底物，在不存在酸添加剂的情况下，通过分子间氧亲核攻击生成直链含硒四取代烯烃；相比之下，环状含硒四取代烯烃是通过添加布朗斯台德酸进行分子内碳亲核捕获而生成的。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202400015