2-(3-dimethylaminopropyl)-4,9[1'2']-benzeno-1H-benz[f]isoindole-1,3-dione | 4688-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: 2-(3-dimethylaminopropyl)-4,9[1'2']-benzeno-1H-benz[f]isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 17-[3-(dimethylamino)propyl]-17-azapentacyclo[6.6.5.02,7.09,14.015,19]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-16,18-dione
• CAS: 4688-24-8
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₂
• 分子量: 360.456
• InChiKey: ZQCVSAWJSNPEHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 、 2-(3-dimethylaminopropyl)-4,9[1'2']-benzeno-1H-benz[f]isoindole-1,3-dione 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  毒蕈碱配体结合的高亲和力双（氨）烷型变构增强剂的系统开发。

  摘要：

  在氮原子上带有侧苯二甲酰亚胺丙基取代基的双（铵）烷烃化合物属于原型毒蕈碱变构剂。在此，合成了一系列对称和非对称化合物，其中邻苯二甲酰亚胺残基被不同取代的酰亚胺部分取代。使用[（3）H] N-甲基东pol碱（NMS）作为正构受体在平衡结合和解离实验中的配体，在猪心脏毒蕈碱M（2）受体中测量了变构作用。1,8-萘二甲酰亚胺基残基的亲和力最多增加100倍，从而导致低纳摩尔范围，同时保持了对NMS结合的抑制作用。附加的丙基链甲基化伴随着正构配体结合的变构升高。一般来说，通过环的变化加上分子一侧的丙基链甲基化所获得的变构活性的增益不能通过对称的变化来增加。配体结合的升高可以通过与游离和直链受体结合的亲和力的不同定量结构-活性关系来解释。

  DOI：

  10.1021/jm021017q
• 作为产物：
  描述：

  dibenzobarallene 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到2-(3-dimethylaminopropyl)-4,9[1'2']-benzeno-1H-benz[f]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  毒蕈碱配体结合的高亲和力双（氨）烷型变构增强剂的系统开发。

  摘要：

  在氮原子上带有侧苯二甲酰亚胺丙基取代基的双（铵）烷烃化合物属于原型毒蕈碱变构剂。在此，合成了一系列对称和非对称化合物，其中邻苯二甲酰亚胺残基被不同取代的酰亚胺部分取代。使用[（3）H] N-甲基东pol碱（NMS）作为正构受体在平衡结合和解离实验中的配体，在猪心脏毒蕈碱M（2）受体中测量了变构作用。1,8-萘二甲酰亚胺基残基的亲和力最多增加100倍，从而导致低纳摩尔范围，同时保持了对NMS结合的抑制作用。附加的丙基链甲基化伴随着正构配体结合的变构升高。一般来说，通过环的变化加上分子一侧的丙基链甲基化所获得的变构活性的增益不能通过对称的变化来增加。配体结合的升高可以通过与游离和直链受体结合的亲和力的不同定量结构-活性关系来解释。

  DOI：

  10.1021/jm021017q

文献信息

• Zawadowski; Zadrozna; Rump, Acta poloniae pharmaceutica, 1994, vol. 51, # 6, p. 467 - 470
  作者：Zawadowski、Zadrozna、Rump、Jakowicz

  DOI：——

  日期：——
• KOLODYNSKA Z.; WIENIAWSKI W., ACTA POL. PHARM. <APPH-AX>, 1975, 32, NO 2, 133-137
  作者：KOLODYNSKA Z.、 WIENIAWSKI W.

  DOI：——

  日期：——