1-{4-methyl-2-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]phenyl}ethanone | 1067631-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-{4-methyl-2-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]phenyl}ethanone
• 英文别名: 1-[2-[2-(4-Fluorophenyl)ethyl]-4-methylphenyl]ethanone
• CAS: 1067631-75-7
• 化学式: C₁₇H₁₇FO
• 分子量: 256.32
• InChiKey: WUHJDIZECJBGMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙烯 、 对甲基苯乙酮 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 sodium formate 、 三(4-三氟甲苯基)膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-[2-[1-(4-Fluorophenyl)ethyl]-4-methylphenyl]ethanone 、 1-{4-methyl-2-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]phenyl}ethanone
  参考文献：
  名称：

  原位生成的钌配合物催化苯乙烯的抗马尔科夫尼科夫氢化芳基化反应。

  摘要：

  首次描述了一种有效而实用的催化体系，用于苯乙酮的抗马尔科夫尼科夫钌催化的苯乙烯与苯乙酮的氢芳基化反应，可直接访问联苄基骨架：该过程涉及区域选择性CH键活化，与Friedel-工艺反应产生支链加合物。

  DOI：

  10.1039/b806121a