泊沙康唑杂质56 | 184378-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 泊沙康唑杂质56
• 英文名称: 4-(4-((((3R,5R)-5-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-5-(2,4-difluorophenyl)tetrahydrofuran-3-yl)methoxy)phenyl)piperazine-1-yl)aniline
• 英文别名: 4-[[4-[4-(4-Aminophenyl)-1-piperazinyl]phenoxy]methyl]-2,5-anhydro-1,3,4-trideoxy-2-C-(2,4-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-D-threo-pentitol；4-[4-[4-[[(3R,5R)-5-(2,4-difluorophenyl)-5-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)oxolan-3-yl]methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]aniline
• CAS: 184378-04-9
• 化学式: C₃₀H₃₂F₂N₆O₂
• 分子量: 546.62
• InChiKey: BKLNBLKPZPFLRD-RCRUUEGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  762.1±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  泊沙康唑杂质56 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  泊沙康唑同分异构体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及泊沙康唑同分异构体的制备方法，属于药物技术领域。本发明的泊沙康唑同分异构体的制备方法，为苯胺类化合物1与三光气反应，生成异氰酸酯类化合物2，化合物2与酰基肼类化合物SM3缩合，生成的化合物3在钯碳催化下制备出泊沙康唑同分异构体，本发明的方法为泊沙康唑同分异构体的合成提供了新的思路，解决现有技术中目标产物产量少，分离困难的问题。

  公开号：

  CN117624155A
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-[[(3R,5R)-5-(2,4-difluorophenyl)-5-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)oxolan-3-yl]methoxy]phenyl]-4-(4-nitrophenyl)piperazine 生成 泊沙康唑杂质56
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrofuran antifungals

  摘要：

  公开了一种化合物，其化学式为I ##STR1## 其中X可独立为F或Cl，或其中一个X独立为F，另一个X独立为Cl；R.sub.1是一种直链或支链（C.sub.3至C.sub.8）烷基，其被一个或两个羟基取代，或其醚或酯（例如，聚醚酯氨基酸酯或磷酸酯）或其药学上可接受的盐，以及用于治疗和/或预防真菌感染的制药组合物。

  公开号：

  US05661151A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHIRAL TRIAZOLONES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE TRIAZOLONES CHIRALES
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2011144653A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  A process for the preparation of a chiral compound, in particular posaconazole, wherein the process comprises mixing and reacting the compounds of formula (I) Y3-NH2; of formula (Ila) 0=C=N-Y0 and/or of formula (lIb) and of formula (III) in a solvent in any order to obtain a reaction mixture containing a chiral compound of formula (IV) and/or formula (V).

  一种用于制备手性化合物，特别是泊沙康唑的方法，其中该方法包括混合和反应式（I）Y3-NH2；式（Ila）O=C=N-Y0和/或式（Ib）以及式（III）的化合物，以任意顺序在溶剂中获得含有手性化合物（IV）和/或（V）的反应混合物。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A CHIRAL COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ CHIRAL
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2012172015A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (V), in particular posaconazole, wherein said process comprises the steps of (1) providing a mixture comprising a compound of formula (IV), a protic solvent system, and a suitable base; and (2) heating the mixture of (1) to obtain a mixture comprising the compound of formula (V).

  本发明涉及一种制备公式（V）化合物的方法，特别是波沙康唑，其中所述方法包括以下步骤：（1）提供一个混合物，包括一个公式（IV）化合物、一个质子溶剂体系和一个适当的碱；和（2）加热步骤（1）的混合物，以获得含有公式（V）化合物的混合物。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF A CHIRAL COMPOUND
  申请人：Wilhelm Thorsten

  公开号：US20140303184A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (V), in particular posaconazole, wherein said process comprises the steps of (1) providing a mixture comprising a compound of formula (IV), a protic solvent system, and a suitable base; and (2) heating the mixture of (1) to obtain a mixture comprising the compound of formula (V).

  本发明涉及一种制备化合物V的方法，特别是泊沙康唑的方法，其中该方法包括以下步骤：(1)提供一个混合物，该混合物包括化合物IV、质子溶剂体系和适当的碱；(2)加热步骤(1)的混合物，以获得一个包含化合物V的混合物。
• Purification of Posaconazole Intermediates
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP2789610A1

  公开（公告）日：2014-10-15

  The present invention relates to a process for the purification of chiral compounds, in particular to the purification of a chiral compound of formula (XI) which may be used as intermediate for the preparation of antifungal agents, preferably posaconazole.

  本发明涉及一种用于手性化合物纯化的方法，特别是用于公式（XI）的手性化合物的纯化，该化合物可用作制备抗真菌剂的中间体，最好是泊沙康唑。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRIAZOLONES<br/>[FR] PROCEDE POUR LA PREPARATION DE TRIAZOLONES
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：WO1996033178A1

  公开（公告）日：1996-10-24

  (EN) A process for preparing triazolone compounds of formula (i) comprises heating a mixture of a compound of formula (ii) and a hydrazine derivative of the formula R5-NH-NH-CHO, R5-NH-NH-C(O)OC(CH3)3 or R5-NH-NH-C(O)OCH2C6H5, optionally in the presence of an added base.(FR) Procédé pour préparer des composés à base de triazolone, de formule (i), consistant à chauffer un mélange d'un composé de formule (ii) et d'un dérivé de l'hydrazine de formule R5-NH-NH-CHO, R5-NH-NH-C(O)OC(CH3)3 ou R5-NH-NH-C(O)OCH2C6H5, éventuellement en présence d'une base rajoutée.

  一种制备式(i)的三唑酮化合物的方法包括加热式(ii)化合物和式R5-NH-NH-CHO、R5-NH-NH-C(O)OC(CH3)3或R5-NH-NH-C(O)OCH2C6H5的肼衍生物的混合物，可选地在添加碱的情况下进行。