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4-己基哌啶 | 61515-82-0

中文名称
4-己基哌啶
中文别名
——
英文名称
4-n-hexylpiperidine
英文别名
4-hexylpiperidine
4-己基哌啶化学式
CAS
61515-82-0
化学式
C11H23N
mdl
——
分子量
169.31
InChiKey
GVMFCPOAYNENIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    233.7±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.821±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:768098256cd9ab728b97ba046171acf6
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-己基哌啶氢氧化钾 作用下, 以 乙二醇 为溶剂, 生成 4-(4-hexylpiperidin-1-yl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Adomenas, P.; Sirutkaitis, R., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1985, vol. 124, p. 269 - 276
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-己基吡啶 在 palladium on activated charcoal 氢气sodium 作用下, 生成 4-己基哌啶
    参考文献:
    名称:
    Adomenas, P.; Sirutkaitis, R., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1985, vol. 124, p. 269 - 276
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Anticaries piperidino compounds
    申请人:A.B. Ferrosan
    公开号:US04235875A1
    公开(公告)日:1980-11-25
    Novel alkyl 1-(hydroxyalkyl)piperidines and acid addition salts thereof, useful as inhibitors of dental plaque and therefore also useful against dental caries and periodontitis, are disclosed. Methods of making same, orally-acceptable compositions thereof, a method of treating therewith, and important and novel intermediates for the production thereof are also disclosed.
    本发明揭示了新型烷基1-(羟基烷基)哌啶及其酸加成盐,可用作抑制牙菌斑的药物,因此也可用于预防龋齿和牙周炎。本发明还揭示了制备该药物的方法、口服可接受的组合物、治疗方法以及重要的新型中间体。
  • Pyridyl alkene and pyridyl alkine- acid amides as cytostatics and immuno-suppressives
    申请人:Biedermann Elfi
    公开号:US20070219197A1
    公开(公告)日:2007-09-20
    The present invention relates to new pyridine compounds, methods for their production, medicaments containing these compounds as well as their use, especially in the treatment of tumor conditions and/or as cytostatic agents or as immunosuppressive agents.
    本发明涉及新的吡啶化合物,其生产方法,含有这些化合物的药物以及它们的用途,特别是在肿瘤病情的治疗中和/或作为细胞毒剂或免疫抑制剂的用途。
  • Pyridyl Alkene and Pyridyl Alkine-Acid Amides as Cytostatics and Immunosuppressives
    申请人:Biedermann Elfi
    公开号:US20070142377A1
    公开(公告)日:2007-06-21
    The invention relates to a new pyridyl alkene and pyridyl alkine acid amides according to the general formula (I) as well as methods for their production, medicaments containing these compounds as well as their medical use, especially in the treatment of tumors or for immunosuppression.
    该发明涉及一种新的吡啶基烯和吡啶基炔酸酰胺,其符合通式(I),以及其制备方法,含有这些化合物的药物以及它们在医学上的应用,特别是在肿瘤治疗或免疫抑制方面的应用。
  • Piperazinyl-and piperidinyl-cyclohexanols
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP0546583A1
    公开(公告)日:1993-06-16
    Novel piperazinyl- and piperidinyl-cyclohexanols of formula I are useful as anxiolytic agents and have other psychotropic properties.
    式 I 的新型哌嗪基和哌啶基环己醇可用作抗焦虑剂,并具有其他精神作用特性。
  • Piperazinyl-and piperidinyl-cyclohexenes and cyclohexanes
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP0560669A1
    公开(公告)日:1993-09-15
    Novel piperazinyl - and piperidinyl cyclohexenes which conform to the formula wherein R1 is H, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, C1-4 trihaloalkyl or halogen ; X is an aryl or heteroaryl group ; n is 0,1,2, or 3; Cy is a 1-cyclohexene or cyclohexane residue, with the C=C of the cyclohexene group linked to X; Y is N or CH ; R2 and R3 are H or C1-4alkyl ; and Ar is a substituted or unsubstituted phenyl or a heteroaryl group are useful in the treatment of ischemia-induced disorders, eg., stroke, and for the treatment of psychosis.
    符合以下式子的新型哌嗪基和哌啶基环己烷 其中 R1 为 H、C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、C1-4 三卤代烷基或卤素; X 是芳基或杂芳基; n 是 0、1、2 或 3; Cy 是 1-环己烯环己烷残基,环己烯基团的 C=C 与 X 连接; Y 是 N 或 CH ; R2 和 R3 是 H 或 C1-4 烷基;以及 Ar 是取代或未取代的苯基或杂芳基。 可用于治疗缺血引起的疾病,如中风,以及治疗精神病。
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