6,7-dimethoxy-1-[5-methoxy-2-(trifluoroacetylamino)phenyl]-2-trifluoroacetyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 247128-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-1-[5-methoxy-2-(trifluoroacetylamino)phenyl]-2-trifluoroacetyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: N-[2-[6,7-dimethoxy-2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl]-4-methoxyphenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 247128-63-8
• 化学式: C₂₂H₂₀F₆N₂O₅
• 分子量: 506.402
• InChiKey: JAOCPUZJMQQWOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-1-[5-methoxy-2-(trifluoroacetylamino)phenyl]-2-trifluoroacetyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以71%的产率得到6,7-dimethoxy-1-(5-methoxy-2-aminophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  1-（2-氨基苯基）异喹啉的合成及其顺式-二氯铂（II）配合物的生物活性。

  摘要：

  异喹啉的广泛生物学效应促使我们将其用作顺铂（II）抗肿瘤复合物中的螯合，非离去配体。报道了几种具有不同氢化度和苯环取代基的1-（2-氨基苯基）异喹啉衍生物的合成。这些化合物构成了用于合成低环铂（II）配合物的一类新的配体。体外细胞毒性测试表明，最碱性的胺配体提供了最有效的配合物。与成熟的抗肿瘤化合物顺铂相比，其中两个新的复合物对L1210鼠白血病细胞更有效。

  DOI：

  10.1021/jm980434t
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-2-(trifluoroacetylamino)benzaldehyde 在 吡啶 、 4 A molecular sieve 作用下， 反应 60.0h， 生成 6,7-dimethoxy-1-[5-methoxy-2-(trifluoroacetylamino)phenyl]-2-trifluoroacetyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  1-（2-氨基苯基）异喹啉的合成及其顺式-二氯铂（II）配合物的生物活性。

  摘要：

  异喹啉的广泛生物学效应促使我们将其用作顺铂（II）抗肿瘤复合物中的螯合，非离去配体。报道了几种具有不同氢化度和苯环取代基的1-（2-氨基苯基）异喹啉衍生物的合成。这些化合物构成了用于合成低环铂（II）配合物的一类新的配体。体外细胞毒性测试表明，最碱性的胺配体提供了最有效的配合物。与成熟的抗肿瘤化合物顺铂相比，其中两个新的复合物对L1210鼠白血病细胞更有效。

  DOI：

  10.1021/jm980434t