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(R)-isopropyl 2-tert-butoxycarbonylamino-3-(6-methoxynaphth-2-yl)propanoate | 1383913-43-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-isopropyl 2-tert-butoxycarbonylamino-3-(6-methoxynaphth-2-yl)propanoate
英文别名
propan-2-yl (2R)-3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
(R)-isopropyl 2-tert-butoxycarbonylamino-3-(6-methoxynaphth-2-yl)propanoate化学式
CAS
1383913-43-6
化学式
C22H29NO5
mdl
——
分子量
387.476
InChiKey
WCGKTMSSRISRLW-LJQANCHMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    73.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • PROCESS FOR PREPARING CHIRAL AMINO ACIDS
    申请人:Darses Sylvain
    公开号:US20140012005A1
    公开(公告)日:2014-01-09
    The present invention relates to a process for preparing chiral amino acids with excellent enantiomeric excesses.
    本发明涉及一种制备具有优异对映体过量的手性氨基酸的方法。
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