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2-Naphthol-7-sulfonsaeurechlorid | 22837-21-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-Naphthol-7-sulfonsaeurechlorid
英文别名
7-Hydroxynaphthalene-2-sulfonyl chloride
2-Naphthol-7-sulfonsaeurechlorid化学式
CAS
22837-21-4
化学式
C10H7ClO3S
mdl
MFCD19200383
分子量
242.683
InChiKey
ZVOQPRMPVJIOMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    62.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Naphthol-7-sulfonsaeurechlorid 、 在 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    凝血酶抑制剂。2.N个α-取代的L-精氨酸的酰胺衍生物。
    摘要:
    制备了一系列具有取代或未取代的萘和杂环化合物作为Nα取代基的Nα-(芳基磺酰基)-L-精氨酸酰胺衍生物,并测试了它们作为凝血酶凝血活性的抑制剂。Nα-丹磺酰基-L-精氨酸酰胺的Nn-丁基和Nn-丁基-N-甲基衍生物对Nα-丹磺酰基-L-精氨酸酰胺的N-烷基和N,N-二烷基衍生物的抑制作用最大。它们的抑制作用与I50为2 X 10(-6)M的Nα-丹磺酰基-L-精氨酸-正丁酯的抑制作用一样。Nα-取代的4-甲基萘他磺酰基-L-精氨酸酰胺衍生物-和4-乙基哌啶也显示出有效的抑制作用,I50为10(-7)至10(-6)M。在该研究中,最有效的抑制作用是1- [Nα-(4,6-二甲氧基萘-2-磺酰基]-精氨酰基] -4-甲基哌啶,I50为7。
    DOI:
    10.1021/jm00182a004
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文献信息

  • [EN] SELECTIVE HYDROXAMIC ACID BASED MMP-12 AND MMP-13 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE MMP-12 ET MMP-13 À BASE D'ACIDE HYDROXAMIQUE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2010007027A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    The present invention provides a compound of formula (I) said compound is inhibitor of MMP-12 and/or MMP-13, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease characterized by abnormal activity of MMP-12 and/or MMP- 13. Accordingly, the compound of formula (I) can be used in treatment of disorders or diseases mediated by MMP-12 and/or MMP-13. Finally, the present invention also provides pharmaceutical composition that include the compound of formula (I).
    本发明提供了一种具有化学式(I)的化合物,该化合物是MMP-12和/或MMP-13的抑制剂,因此可用于治疗由MMP-12和/或MMP-13异常活性特征的疾病或疾病。因此,化合物的化学式(I)可用于治疗由MMP-12和/或MMP-13介导的疾病或疾病。最后,本发明还提供了包括化学式(I)的化合物的药物组合物。
  • SELECTIVE HYDROXAMIC ACID BASED MMP-12 AND MMP-13 INHIBITORS
    申请人:McQuire Leslie Wighton
    公开号:US20110112076A1
    公开(公告)日:2011-05-12
    The present invention provides a compound of formula (I) said compound is inhibitor of MMP-12 and/or MMP-13, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease characterized by abnormal activity of MMP-12 and/or MMP-13. Accordingly, the compound of formula (I) can be used in treatment of disorders or diseases mediated by MMP-12 and/or MMP-13. Finally, the present invention also provides pharmaceutical composition that include the compound of formula (I).
    本发明提供了一种式子为(I)的化合物,该化合物是MMP-12和/或MMP-13的抑制剂,因此可用于治疗MMP-12和/或MMP-13活性异常引起的疾病或疾病。因此,式(I)的化合物可用于治疗由MMP-12和/或MMP-13介导的疾病或疾病。最后,本发明还提供了包括式(I)的化合物的药物组合物。
  • US8841291B2
    申请人:——
    公开号:US8841291B2
    公开(公告)日:2014-09-23
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