2-amino-4-(4-methylphenyl)-5-phenylfuran-3-carbonitrile | 14774-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2-amino-4-(4-methylphenyl)-5-phenylfuran-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-5-phenyl-4-p-tolyl-furan-3-carbonitrile
• CAS: 14774-55-1
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O
• 分子量: 274.322
• InChiKey: KYXIYNYXBQEHLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(4-methylphenyl)-5-phenylfuran-3-carbonitrile 在 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以65%的产率得到2,5-dihydro-5-hydroxy-4-(4-methylphenyl)-2-oxo-5-phenylpyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4,5-二氢呋喃-3,4-二腈的环转化和反应

  摘要：

  将2-氨基-4,5-二氢呋喃-3,4-二腈（1a – f）热芳香化为2-氨基呋喃-3-腈（2a – f），然后将其进行光氧化环转化为2 ，5-二氢-5-羟基-2-氧代吡咯-3-甲腈（3b – e）。2-氨基-4,5-二氢呋喃-3,4-二腈（1a – g）的轻度酸性水解导致四氢-2-氧呋喃-3,4-二苯并腈（4a – g）。将代表性化合物（4a）转化为2,5-二氢-2-氧呋喃-3-腈（5）或进一步转化为3,3a-二氢呋喃[3,4- c ]吡咯-1,4,6-三酮（6）。

  DOI：

  10.1039/p19840002009
• 作为产物：
  描述：

  5-Amino-2-phenyl-3-p-tolyl-2,3-dihydro-furan-3,4-dicarbonitrile 在 氧气 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以60%的产率得到2-amino-4-(4-methylphenyl)-5-phenylfuran-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4,5-二氢呋喃-3,4-二腈的环转化和反应

  摘要：

  将2-氨基-4,5-二氢呋喃-3,4-二腈（1a – f）热芳香化为2-氨基呋喃-3-腈（2a – f），然后将其进行光氧化环转化为2 ，5-二氢-5-羟基-2-氧代吡咯-3-甲腈（3b – e）。2-氨基-4,5-二氢呋喃-3,4-二腈（1a – g）的轻度酸性水解导致四氢-2-氧呋喃-3,4-二苯并腈（4a – g）。将代表性化合物（4a）转化为2,5-二氢-2-氧呋喃-3-腈（5）或进一步转化为3,3a-二氢呋喃[3,4- c ]吡咯-1,4,6-三酮（6）。

  DOI：

  10.1039/p19840002009

文献信息

• Temnikova,T.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, p. 651 - 654
  作者：Temnikova,T.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• ARAN, V. J.;PEREZ, M. A.;SOTO, J. L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 9, 2009-2011
  作者：ARAN, V. J.、PEREZ, M. A.、SOTO, J. L.

  DOI：——

  日期：——