4-庚基-苯甲酸-1,3,4-噁二唑-2,5-双基-4,1-亚苯酯 | 279675-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 中文名称: 4-庚基-苯甲酸-1,3,4-噁二唑-2,5-双基-4,1-亚苯酯
• 英文名称: 2,5-bis[4-(4-heptylbenzoyl)-phenyl]-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: (1,3,4-Oxadiazole-2,5-diyl)bis(4,1-phenylene) bis(4-heptylbenzoate)；[4-[5-[4-(4-heptylbenzoyl)oxyphenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl] 4-heptylbenzoate
• CAS: 279675-92-2
• 化学式: C₄₂H₄₆N₂O₅
• 分子量: 658.838
• InChiKey: YEHGFVANALXATC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxybenzoic acid pentafluorophenyl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 172.0h， 生成 4-庚基-苯甲酸-1,3,4-噁二唑-2,5-双基-4,1-亚苯酯
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective segregation in achiral nematic liquid crystals

  摘要：

  难以捉摸的双轴向向列型液晶相，最近在一组取代的1,3,4-噁二唑化合物家族中被发现。我们对这些材料的调查显示，非手性的双轴向列相能分离成具有相反手性的区域，从而展示了这种类液态的列向相具备了集合体的特性。

  DOI：

  10.1039/b503846d

文献信息

• Enantioselective segregation in achiral nematic liquid crystals
  作者：Verena Görtz、John W. Goodby

  DOI：10.1039/b503846d

  日期：——

  The elusive biaxial nematic liquid crystal phase was recently discovered in a family of substituted oxadiazoles. Our investigations of these materials show that the achiral biaxial nematic phase can segregate into chiral domains of opposite handedness, thereby demonstrating that the liquid-like nematic phase exhibits the properties of a conglomerate.

  难以捉摸的双轴向向列型液晶相，最近在一组取代的1,3,4-噁二唑化合物家族中被发现。我们对这些材料的调查显示，非手性的双轴向列相能分离成具有相反手性的区域，从而展示了这种类液态的列向相具备了集合体的特性。