tert-butyl-diphenyl-[(1R)-3,5,5-trimethyl-4-[(1Z)-3-methyl-3-triethylsilyloxypenta-1,4-dienyl]cyclohex-3-en-1-yl]oxysilane | 267644-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-diphenyl-[(1R)-3,5,5-trimethyl-4-[(1Z)-3-methyl-3-triethylsilyloxypenta-1,4-dienyl]cyclohex-3-en-1-yl]oxysilane
• CAS: 267644-44-0
• 化学式: C₃₇H₅₆O₂Si₂
• 分子量: 589.021
• InChiKey: UMBLTHWONOUIRR-XMKFEISRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.59
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-diphenyl-[(1R)-3,5,5-trimethyl-4-[(1Z)-3-methyl-3-triethylsilyloxypenta-1,4-dienyl]cyclohex-3-en-1-yl]oxysilane 在 氧气 、 焦磷酸硫胺素 、 亚磷酸三乙酯 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (S)-6-(3-Hydroxy-3-methyl-penta-1,4-dienylidene)-1,5,5-trimethyl-cyclohexane-1,3-diol 、 (S)-1-((Z)-3-Hydroxy-3-methyl-penta-1,4-dienyl)-2,2-dimethyl-6-methylene-cyclohexane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  通过仿生光敏氧合作用合成类胡萝卜素的烯丙基部分

  摘要：

  通过乙烯基氢的区域选择性烯反应，而不是明显扭曲的1，3-二烯，（3 R）-烷氧基-顺式-β-紫罗兰醇衍生物的烯丙基氢的区域选择性烯反应，实现了类胡萝卜素的烯丙基部分的新颖合成，随后通过选择性的烯丙基重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01405-8
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-[(R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl]-but-3-en-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 tert-butyl-diphenyl-[(1R)-3,5,5-trimethyl-4-[(1Z)-3-methyl-3-triethylsilyloxypenta-1,4-dienyl]cyclohex-3-en-1-yl]oxysilane
  参考文献：
  名称：

  通过仿生光敏氧合作用合成类胡萝卜素的烯丙基部分

  摘要：

  通过乙烯基氢的区域选择性烯反应，而不是明显扭曲的1，3-二烯，（3 R）-烷氧基-顺式-β-紫罗兰醇衍生物的烯丙基氢的区域选择性烯反应，实现了类胡萝卜素的烯丙基部分的新颖合成，随后通过选择性的烯丙基重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01405-8