N-tert-butoxycarbonyl-1-O-tert-butyldimethylsilyl-L-threo-dihydrosphingosine | 174787-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-1-O-tert-butyldimethylsilyl-L-threo-dihydrosphingosine
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S,3S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxyoctadecan-2-yl]carbamate
• CAS: 174787-73-6
• 化学式: C₂₉H₆₁NO₄Si
• 分子量: 515.893
• InChiKey: RPCMFKMCFJPBLC-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.74
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸 、 N-tert-butoxycarbonyl-1-O-tert-butyldimethylsilyl-L-threo-dihydrosphingosine 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以46%的产率得到3-O-benzoyl-N-tert-butoxycarbonyl-1-O-tert-butyldimethylsilyl-D-erythro-dihydrosphingosine
  参考文献：
  名称：

  Ishizuka, Tadao; Morooka, Kohei; Ishibuchi, Seigo, Heterocycles, 1996, vol. 42, # 2, p. 837 - 848

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-tert-butoxycarbonyl-1-O-tert-butyldimethylsilyl-L-threo-dihydrosphingosine
  参考文献：
  名称：

  Ishizuka, Tadao; Morooka, Kohei; Ishibuchi, Seigo, Heterocycles, 1996, vol. 42, # 2, p. 837 - 848

  摘要：

  DOI：