(2-fluorocyclohexyl)(phenyl)selane | 124615-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: (2-fluorocyclohexyl)(phenyl)selane
• 英文别名: ((1S,2S)-2-Fluoro-cyclohexylselanyl)-benzene；[(1S,2S)-2-fluorocyclohexyl]selanylbenzene
• CAS: 124615-73-2
• 化学式: C₁₂H₁₅FSe
• 分子量: 257.21
• InChiKey: YJYZBVGKNLNWGM-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-fluorocyclohexyl)(phenyl)selane 在 臭氧 、 二异丙胺 作用下， 生成 3-fluorocyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  2-氟-1-烯烃的新合成

  摘要：

  报道了将PhSeF加到烯烃中以产生β-氟苯基硒化物（）的第一个例子。由末端烯烃制得的β-氟苯基硒化物（）经臭氧处理转化为标题的氟乙烯，而由内烯烃和环状烯烃制得的烯丙基氟化物。该方法提供了以前未报道的2-苄基-2-氟-1-烯烃（例如）的入口。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94406-x
• 作为产物：
  描述：

  二苯基二硒醚 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2-fluorocyclohexyl)(phenyl)selane
  参考文献：
  名称：

  Uneyama, Kenji; Asai, Hideki; Dan-Oh, Yasufumi, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1997, vol. 120, p. 395 - 396

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluorination of olefins with PhSeF3, PhSeF5 and PhTeF5
  作者：Sergei A. Lermontov、Sergei I. Zavorin、Ilya V. Bakhtin、Alexei N. Pushin、Nikolai S. Zefirov、Peter J. Stang

  DOI：10.1016/s0022-1139(97)00121-8

  日期：1998.1

  Phenyselenium trifluoride, PhSeF3 (PSTF) either oxidatively difluorinates or selenofluorinates olefins, depending on their structures. The pentafluorides PhSeF5 and PhTeF5 appear to be effective difluorinating reagents, affording 1,2-difluoroalkanes from olefins.

  三氟化苯硒（PhSeF 3（PSTF））取决于其结构，是氧化二氟化烯烃或硒氟化烯烃。五氟化物PhSeF 5和PhTeF 5似乎是有效的二氟化试剂，可从烯烃中获得1,2-二氟烷烃。
• Benzeneselenenyl fluoride equivalent in situ generated with XeF2-(PhSe)2 in Ch2Cl2 for fluoroselenenylation of olefins
  作者：Kenji Uneyama、Masatomi Kanai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94448-4

  日期：——

  Benzeneselenenyl fluoride equivalent has been generated by the reaction of diphenyl diselenide with xenon difluoride in CH2Cl2 at−20 °C employed for fluoroselenenylation of olefins.

  在20°C的CH 2 Cl 2中，二苯基二硒化物与二氟化氙在烯烃的氟硒化反应中反应生成苯并硒烯基氟。
• Phenylselenofluorination of Alkenes and Alkynes Promoted by Difluoroiodotoluene and Diphenyldiselenide
  作者：Marco Tingoli、Barbara Panunzi、Andrea Picardi

  DOI：10.1055/s-2004-832827

  日期：——

  The oxidation of diphenyldiselenide with 4-iodotoluene difluoride (DFIT) in dichloromethane produces in situ an efficient phenylselenofluorinating agent of alkenes and internal alkynes.

  在二氯甲烷中用 4-碘甲苯二氟化物（DFIT）氧化二苯基二硒化物，可就地生成烯类和内炔类的高效苯基硒氟化剂。
• Electrochemical Synthesis of β‐Fluoroselenides
  作者：Shao‐Fen Wu、Yi Yu、Yaofeng Yuan、Zhen Li、Ke‐Yin Ye

  DOI：10.1002/ejoc.202201032

  日期：2022.11.7

  β-Fluoroselenides are readily obtained by an environmentally friendly and efficient electrochemical vicinal fluoroselenation reaction of olefins with diaryl diselenides and triethylamine trihydrofluoride.

  β-氟硒化物很容易通过烯烃与二芳基二硒化物和三乙胺三氢氟化物的环境友好且高效的电化学连位氟硒化反应获得。
• Saluzzo, Christine; Spina, Anna-Maria La; Picq, Dominique, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 831 - 843
  作者：Saluzzo, Christine、Spina, Anna-Maria La、Picq, Dominique、Alvernhe, Gerard、Anker, Daniel、et al.

  DOI：——

  日期：——