N-[3-[2-(3,3-dimethylbutyl)-5-hydroxy-3-oxo-6-thiophen-2-ylpyridazin-4-yl]-1,1-dioxo-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]-N-methylethenesulfonamide | 1038403-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: N-[3-[2-(3,3-dimethylbutyl)-5-hydroxy-3-oxo-6-thiophen-2-ylpyridazin-4-yl]-1,1-dioxo-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]-N-methylethenesulfonamide
• 英文别名: N-[3-[2-(3,3-dimethylbutyl)-5-hydroxy-3-oxo-6-thiophen-2-ylpyridazin-4-yl]-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]-N-methylethenesulfonamide
• CAS: 1038403-16-5
• 化学式: C₂₄H₂₇N₅O₆S₃
• 分子量: 577.706
• InChiKey: VSAWLGPMIPPBMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{3-[2-(3,3-dimethyl-butyl)-5-hydroxy-3-oxo-6-thiophen-2-yl-2,3-dihydro-pyridazin-4-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-7-yl}-2-amino-ethanesulfonamide 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以12%的产率得到N-[3-[2-(3,3-dimethylbutyl)-5-hydroxy-3-oxo-6-thiophen-2-ylpyridazin-4-yl]-1,1-dioxo-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]-N-methylethenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/82725

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyridazinone compounds
  申请人：Zhou Yuefen

  公开号：US20080275032A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The invention is directed to pyridazinone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  这项发明涉及吡啶并咪唑酮化合物以及包含这些化合物的药物组合物，这些化合物在治疗丙型肝炎病毒感染方面具有用处。