(4S,4aS,5aR,12aS)-9-amino-7-(1-tert-butoxyimino-ethyl)-4-dimethylamino-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-naphthacene-2-carboxylic acid amide | 1035654-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 四环素类
• 英文名称: (4S,4aS,5aR,12aS)-9-amino-7-(1-tert-butoxyimino-ethyl)-4-dimethylamino-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-naphthacene-2-carboxylic acid amide
• CAS: 1035654-67-1
• 化学式: C₂₇H₃₄N₄O₈
• 分子量: 542.589
• InChiKey: OJCZDCDTLCMEJQ-BTSKNVCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  209.0
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-acetyl-9-aminosancycline hydrochloride 、 O-叔丁基羟胺盐酸盐 以 甲醇 为溶剂， 生成 (4S,4aS,5aR,12aS)-9-amino-7-(1-tert-butoxyimino-ethyl)-4-dimethylamino-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-naphthacene-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Tetracycline Compounds

  摘要：

  本发明至少部分涉及新型替代四环素化合物。这些四环素化合物可用于治疗许多对四环素化合物敏感的疾病状态，如细菌感染和肿瘤。

  公开号：

  US20100305072A1

文献信息

• WO2008/79363
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——