2-(trans-4-aminocyclohexyl)isothiazolidine 1,1-dioxide | 1092493-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: 2-(trans-4-aminocyclohexyl)isothiazolidine 1,1-dioxide
• CAS: 1092493-87-2
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 218.32
• InChiKey: VFTHSCUBKVMHLU-KYZUINATSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.29
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trans-4-aminocyclohexyl)isothiazolidine 1,1-dioxide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-(((1r,4r)-4-(1,1-dioxoisothiazolidin-2-yl)cyclohexyl)amino)-8-((1R,2R)-2-hydroxy-2-methylcyclopentyl)-6-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK2/4/6 INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE CDK2/4/6, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION
  [ZH] CDK2/4/6抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  提供了一类作为CDK2/4/6抑制剂的式(I)所示化合物或其立体异构体(例如光学异构体)或其药学上可接受的盐，其药物组合物以及其在制备用于治疗癌症的药物中的应用。

  公开号：

  WO2022152259A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (trans-4-(1,1-dioxidoisothiazolidin-2-yl)cyclohexyl)carbamate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到2-(trans-4-aminocyclohexyl)isothiazolidine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3 DI-SUBSTITUTED CYCLOBUTANE OR AZETIDINE DERIVATIVES AS HEMATOPOIETIC PROSTAGLANDIN D SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE OU DE CYCLOBUTANE 1,3-DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROSTAGLANDINE D SYNTHASE HÉMATOPOÏÉTIQUE (H-PGDS)

  摘要：

  式（I）的化合物，其中R、R1、R2、R3、Y、Y1、a、X和Z的定义如本文所述。本发明的化合物是造血前列腺素D合成酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜兴氏肌肉萎缩症。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制H-PGDS活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2018069863A1

文献信息

• Deprotection of N-BOC compounds
  申请人：Choy Jason Chi-Chung

  公开号：US20090203910A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Organic compounds having nitrogen atoms protected with t-butoxycarbonyl are effectively deprotected by heating in a fluorinated alcohol solution.

  具有叔丁氧羰基保护的含氮有机化合物可以通过在氟代醇溶液中加热来有效去保护。
• 1,3 di-substituted cyclobutane or azetidine derivatives as hematopoietic prostaglandin D synthase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US11053234B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  A compound of formula (I) wherein R, R1, R2, R3, Y, Y1, a, X, and Z are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and can be useful in the treatment of Duchenne Muscular Dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  式 (I) 的化合物 其中 R、R1、R2、R3、Y、Y1、a、X 和 Z 如本文所定义。 本发明的化合物是造血前列腺素 D 合酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜氏肌肉萎缩症。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物抑制 H-PGDS 活性和治疗相关疾病的方法。
• Novel Practical Deprotection of N-Boc Compounds Using Fluorinated Alcohols
  作者：Jason Choy、Saul Jaime-Figueroa、Laurence Jiang、Paul Wagner

  DOI：10.1080/00397910802238718

  日期：2008.10.22

  The thermolytic deprotection of N-Boc compounds was accomplished using TFE (2,2,2-trifluoroethanol) or HFIP (hexafluoroisopropanol) as solvents. Even though the cleavage of the t-butylcarbamate (Boc) group can be achieved at solvent reflux temperature, the deprotection process was significantly accelerated under microwave-assisted conditions. The practicality of this methodology was demonstrated on alkyl, aryl, and heteroaromatic N-Boc-amines.
• 1,3 DI-SUBSTITUTED CYCLOBUTANE OR AZETIDINE DERIVATIVES AS HEMATOPOIETIC PROSTAGLANDIN D SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20190241554A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  A compound of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , Y, Y 1 , a, X, and Z are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and can be useful in the treatment of Duchenne Muscular Dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.