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([1-n-butyl-2-(2,6-diisopropylphenyl)iminoacenaphthen-1-yl]-2,6-diisopropylphenylamide)(n-butyl)zinc
([1-n-butyl-2-(2,6-diisopropylphenyl)iminoacenaphthen-1-yl]-2,6-diisopropylphenylamide)(n-butyl)zinc | 1136224-26-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
([1-n-butyl-2-(2,6-diisopropylphenyl)iminoacenaphthen-1-yl]-2,6-diisopropylphenylamide)(n-butyl)zinc
英文别名
——
CAS
1136224-26-4
化学式
C
44
H
58
N
2
Zn
mdl
——
分子量
680.348
InChiKey
MZOMGFKRGHPPOU-ZFADUGCWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
([1-n-butyl-2-(2,6-diisopropylphenyl)iminoacenaphthen-1-yl]-2,6-diisopropylphenylamide)Li2C4H9 、 zinc(II) chloride 以
乙醚
为溶剂, 生成
([1-n-butyl-2-(2,6-diisopropylphenyl)iminoacenaphthen-1-yl]-2,6-diisopropylphenylamide)(n-butyl)zinc
参考文献:
名称:
锌与螯合酰胺-亚氨基配体 [1-n-Butyl-2-(2,6-diisopropylphenyl)iminoacenaphthen-1-yl]-2,6-diisopropylphenylamide (L) 的合成、分子结构和反应性 [( L)ZnCl]2、(L)Zn-nBu 和 (L)ZnN(SiMe3)2
摘要:
二聚 [(L)ZnCl]2 (4) {L = [1-n-丁基-2-(2,6-二异丙基苯基)亚氨基苊-1-基]-2,6-二异丙基苯基酰胺}配体 (LLi) 与等摩尔量的无水 ZnCl2 的盐。4用KN(SiMe3)2处理得到双(三甲基甲硅烷基)酰胺化合物(L)ZnN(SiMe3)2(5)。烷基锌配合物 (L)Zn-nBu (6) 是加合物 LLi·nBuLi (3) 与 ZnCl2 反应的产物。化合物4-6 用1H NMR 和IR 光谱表征。4和6的分子结构通过单晶X射线分析确定。在固态下,4 的分子以由氯原子桥接的中心对称杂手性二聚体形式存在,而化合物 6 由具有三配位锌原子的单体分子组成。6与叔丁醇、金刚烷醇的反应,2,5-二叔丁基苯胺和二苯基乙腈不进行烷烃消除,而是进行配体质子化,得到氨基-亚胺 LH (7)。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451
DOI:
10.1002/ejic.200700796
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