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2-(4-Piperidinol-1-yl)-benzamid | 131269-81-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-Piperidinol-1-yl)-benzamid
英文别名
2-(4-Hydroxypiperidin-1-yl)benzamide
2-(4-Piperidinol-1-yl)-benzamid化学式
CAS
131269-81-3
化学式
C12H16N2O2
mdl
——
分子量
220.271
InChiKey
CVGKHXJKEPYORK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    66.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-Piperidinol-1-yl)-benzamid 在 Hg(II)-EDTA 作用下, 以 为溶剂, 以17%的产率得到2,6-Dihydro-1H-pyrido<1,2-a>chinazolin-6-on
    参考文献:
    名称:
    具有伯氨基的 Δ3-哌啶的环脱氢
    摘要:
    1-(2-氨基烷基)-取代的Δ3-哌啶1的Hg(II)-EDTA脱氢,中间体与溶剂水反应,除少量2-外,主要得到非对映异构羟基-咪唑并吡啶衍生物2/3苯基-咪唑 [1,2-a] 吡啶 (4)。
    DOI:
    10.1002/ardp.19903231102
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基哌啶2-氟苯甲酰胺 在 sodium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 16.0h, 以20%的产率得到2-(4-Piperidinol-1-yl)-benzamid
    参考文献:
    名称:
    具有伯氨基的 Δ3-哌啶的环脱氢
    摘要:
    1-(2-氨基烷基)-取代的Δ3-哌啶1的Hg(II)-EDTA脱氢,中间体与溶剂水反应,除少量2-外,主要得到非对映异构羟基-咪唑并吡啶衍生物2/3苯基-咪唑 [1,2-a] 吡啶 (4)。
    DOI:
    10.1002/ardp.19903231102
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文献信息

  • C-fms kinase inhibitors
    申请人:Player R. Mark
    公开号:US20050004112A1
    公开(公告)日:2005-01-06
    The invention is directed to compounds of Formulae I, II and III: wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase.
    本发明涉及式I、II和III的化合物:其中A、R1、R2、R3、R4、X、Y和W在说明书中列出,以及其溶剂化物、水合物、互变异构体或药学上可接受的盐,其抑制蛋白酪氨酸激酶,特别是c-fms激酶。
  • c-fms kinase inhibitors
    申请人:Player R. Mark
    公开号:US20060258666A1
    公开(公告)日:2006-11-16
    The invention is directed to compounds of Formula II: wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase.
    本发明涉及公式II的化合物: 其中A、R1、R2、R3、R4、X、Y和W在说明书中有所阐述,以及其溶剂化物、水合物、互变异构体或药学上可接受的盐,其可抑制蛋白酪氨酸激酶,特别是c-fms激酶。
  • C-FMS KINASE INHIBITORS
    申请人:3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:EP1631560A2
    公开(公告)日:2006-03-08
  • US7429603B2
    申请人:——
    公开号:US7429603B2
    公开(公告)日:2008-09-30
  • US7790724B2
    申请人:——
    公开号:US7790724B2
    公开(公告)日:2010-09-07
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