Dihydrovitamin K2(5)-bis-methoxymethylaether | 37794-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Dihydrovitamin K2(5)-bis-methoxymethylaether
• CAS: 37794-08-4
• 化学式: C₂₀H₂₆O₄
• 分子量: 330.424
• InChiKey: CKGWTOBPFIVCNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dihydrovitamin K2(5)-bis-methoxymethylaether 生成 2-甲基-3-(3-甲基-2-丁烯基)-1,4-萘二酮
  参考文献：
  名称：

  维生素K的新合成

  摘要：

  描述了一种新的有效合成维生素K 1（1）和K 2（5）（2 ; n = 1）的方法，该方法使用π-烯丙基镍（I）配合物。已经研究了溶剂效应和反式-立体选择性。

  DOI：

  10.1039/c3972000953a
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1,4-bis(methoxymethoxy)-3-methylnaphthalene 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 生成 Dihydrovitamin K2(5)-bis-methoxymethylaether
  参考文献：
  名称：

  维生素K的新合成

  摘要：

  描述了一种新的有效合成维生素K 1（1）和K 2（5）（2 ; n = 1）的方法，该方法使用π-烯丙基镍（I）配合物。已经研究了溶剂效应和反式-立体选择性。

  DOI：

  10.1039/c3972000953a

文献信息

• A new synthesis of vitamin K viaπ-allyinickel intermediates
  作者：Kikumasa Sato、Seiichi Inoue、Kenji Saito

  DOI：10.1039/p19730002289

  日期：——

  A new synthesis of vitamins K1(1), and K2(5n)(2) is described. Reaction of bis-(1–3-η-3-alkylbut-2-enyl)di-µ-bromodinickel complexes (8a–c) with 2-bromo-3-methylnaphthalene-1,4-diyl bis(methoxymethyl) ether (6a) or diacetate (6b) in a polar, co-ordinating solvent gave the corresponding vitamin K derivatives (9a–d) in high yield, which were converted into vitamin K analogues also in high yield. The

  描述了一种新的维生素K 1（1）和K 2（5 n）（2）的合成方法。双- （1-3-的反应η -3- alkylbut -2-烯基）二μ-bromodinickel复合物（图8a-c）与2-溴-3-甲基萘-1,4-二基双（甲氧基甲基）醚（在极性配位溶剂中加入6a）或双乙酸盐（6b），可以高产率得到相应的维生素K衍生物（9a-d），也可以高产率将其转化为维生素K类似物。立体选择性随着溶剂的给体强度增加而降低。从该方法制备的反式-顺式混合物（70:30）中分离出全反式维生素K 2（45）（2b）。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.2, 2.3.1.9, page 310 - 311
  作者：

  DOI：——

  日期：——