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8-Methoxy-2,2-dimethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-benzo[c]azoninium; iodide
8-Methoxy-2,2-dimethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-benzo[c]azoninium; iodide | 132637-27-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
四氢异喹啉
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-Methoxy-2,2-dimethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-benzo[c]azoninium; iodide
英文别名
8-methoxy-2,2-dimethyl-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2-benzazonin-2-ium;iodide
CAS
132637-27-5
化学式
C
15
H
24
NO*I
mdl
——
分子量
361.266
InChiKey
DYCLHSIDWARKDA-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.0
重原子数:
18
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
9.2
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
8-Methoxy-2,2-dimethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-benzo[c]azoninium; iodide
在 sodium amide 作用下, 以
氨
为溶剂, 反应 1.0h, 以32%的产率得到[(E)-5-(2-Methoxy-6-methyl-phenyl)-pent-1-enyl]-dimethyl-amine
参考文献:
名称:
液氨中氨基钠与六氢-(1h)-2-苯并enza鎓盐反应的研究:获得2-氮杂-(7)-亚甲基环糊精1
摘要:
液态氨中六氢-(1H)-2-苯甲氮鎓烷基化物的重排产生了胺的混合物:偏环环烷烃由Sommelet-Hauser转座产生,烯烃由霍夫曼消除产生,烯胺来自此处讨论的方法,以及另外两种较小的化合物从史蒂文斯转变。氮杂甲基环烷的动态NMR将会进行讨论。
DOI:
10.1016/0040-4020(91)80006-n
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