2-(4-bromophenyl)-5-cyclopropyl-6-{[3-(dimethylamino)propyl](methylsulfonyl)amino}-N-methyl-2H-indazole-3-carboxamide | 1373840-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-5-cyclopropyl-6-{[3-(dimethylamino)propyl](methylsulfonyl)amino}-N-methyl-2H-indazole-3-carboxamide
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-5-cyclopropyl-6-[3-(dimethylamino)propyl-methylsulfonylamino]-N-methylindazole-3-carboxamide
• CAS: 1373840-10-8
• 化学式: C₂₄H₃₀BrN₅O₃S
• 分子量: 548.504
• InChiKey: XPVHQMQVXAXJNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 6-[3-aminopropyl(methylsulfonyl)amino]-2-(4-bromophenyl)-5-cyclopropyl-N-methylindazole-3-carboxamide 在 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以10%的产率得到2-(4-bromophenyl)-5-cyclopropyl-6-{[3-(dimethylamino)propyl](methylsulfonyl)amino}-N-methyl-2H-indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'UNE POLYMÉRASE VIRALE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的病毒聚合酶抑制剂，其盐、N-氧化物、溶剂合物、水合物、拉克酸盐、对映体或异构体，以及其制备方法和在治疗黄病毒科病毒感染如丙型肝炎病毒（HCV）感染中的用途：(I)

  公开号：

  WO2012051659A1

文献信息

• VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：Halim Rosliana

  公开号：US20120142686A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to viral polymerase inhibitors of formula (I), salts, N-oxides, solvates, hydrates, racemates, enantiomers or isomers thereof, processes for their preparation and their use in the treatment of Flaviviridae viral infections such as Hepatitis C virus (HCV) infections:

  本发明涉及公式(I)的病毒聚合酶抑制剂，其盐、N-氧化物、溶剂合物、水合物、外消旋体、对映体或其异构体，以及其制备方法和在治疗黄病毒科病毒感染如丙型肝炎病毒（HCV）感染中的应用。
• US8546389B2
  申请人：——

  公开号：US8546389B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'UNE POLYMÉRASE VIRALE
  申请人：BIOTA SCIENT MANAGEMENT

  公开号：WO2012051659A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to viral polymerase inhibitors of formula (I), salts, N-oxides, solvates, hydrates, racemates, enantiomers or isomers thereof, processes for their preparation and their use in the treatment of Flaviviridae viral infections such as Hepatitis C virus (HCV) infections: (I)

  本发明涉及式(I)的病毒聚合酶抑制剂，其盐、N-氧化物、溶剂合物、水合物、拉克酸盐、对映体或异构体，以及其制备方法和在治疗黄病毒科病毒感染如丙型肝炎病毒（HCV）感染中的用途：(I)