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tert-butyl 4-((2R,3R,4R)-3-acetyl-4-(nitromethyl)chroman-2-yl)piperidine-1-carboxylate | 1627214-32-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-((2R,3R,4R)-3-acetyl-4-(nitromethyl)chroman-2-yl)piperidine-1-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl 4-((2R,3R,4R)-3-acetyl-4-(nitromethyl)chroman-2-yl)piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
1627214-32-7
化学式
C22H30N2O6
mdl
——
分子量
418.49
InChiKey
KZIIFMFVUCNRRR-DFQSSKMNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    550.3±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.193±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.66
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    98.98
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-nitro-vinyl)-phenol 、 在 (S)-2-((pyrrolidin-2-ylmethyl)thio)pyridine4-三氟甲基苯甲酸 作用下, 以67%的产率得到tert-butyl 4-((2R,3R,4R)-3-acetyl-4-(nitromethyl)chroman-2-yl)piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    用脯氨醇硫醚催化剂催化2-羟基硝基苯乙烯与烯类的对映选择性级联Oxa-Michael-Michael反应
    摘要:
    通过使用脯氨醇硫醚催化剂,可以有效地同时活化环己烯酮或简单的烷基无环烯酮和2-羟基硝基苯乙烯。因此,开发了高度化学,非对映和对映选择性合成功能化的四氢黄酮和苯并二氢吡喃并具有多达三个连续的立体中心的方法。
    DOI:
    10.1002/adsc.201301114
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