3-hydroxy-3-phenyl-hexanoic acid | 882-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-hydroxy-3-phenyl-hexanoic acid
• 英文别名: β-Oxy-β-phenyl-pentan-α-carbonsaeure；β-Oxy-β-phenyl-n-capronsaeure；3-Hydroxy-3-phenyl-hexansaeure；3-Hydroxy-3-phenylhexanoic acid
• CAS: 882-91-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: AZEOPVQMFTXWFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-3-phenyl-hexanoic acid 生成 3-phenylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  正烯酸和ω-氯链烷酸的弗瑞德-克拉夫茨反应

  摘要：

  据报道苯与戊2-烯酸，戊3-烯酸，戊4-烯酸，5-氯戊酸，非2-烯酸，非8-烯酸和9-氯壬酸之间的Friedel-Crafts反应。已表明在链烯酸的反应中获得的产物的性质取决于双键的初始位置。提出了这些意见的合理化。报道了新的非8-烯酸和9-氯壬酸的合成，以及苯基壬酸，3-己林丹-1-酮和4-戊基-1-四氢萘酮的合成。

  DOI：

  10.1039/j39710001098
• 作为产物：
  描述：

  苯丁酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3-hydroxy-3-phenyl-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Schroeter, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 11

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Schroeter, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 11
  作者：Schroeter

  DOI：——

  日期：——
• Friedel–Crafts reactions of n-alkenoic acids and ω-chloroalkanoic acids
  作者：M. F. Ansell、G. F. Whitfield

  DOI：10.1039/j39710001098

  日期：——

  The Friedel–Crafts reactions between benzene and pent-2-enoic, pent-3-enoic, pent-4-enoic, 5-chloropentanoic, non-2-enoic, non-8-enoic, and 9-chlorononanoic acid are reported. The nature of the products obtained in the reactions of the alkenoic acids were shown to be dependent on the initial position of the double bond. A rationalisation of these observations is presented. New syntheses of non-8-enoic

  据报道苯与戊2-烯酸，戊3-烯酸，戊4-烯酸，5-氯戊酸，非2-烯酸，非8-烯酸和9-氯壬酸之间的Friedel-Crafts反应。已表明在链烯酸的反应中获得的产物的性质取决于双键的初始位置。提出了这些意见的合理化。报道了新的非8-烯酸和9-氯壬酸的合成，以及苯基壬酸，3-己林丹-1-酮和4-戊基-1-四氢萘酮的合成。