4-[4-[4-(1-Adamantyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperazin-1-yl]-3-[(4,5-dimethyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]benzamide | 1250849-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[4-[4-(1-Adamantyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperazin-1-yl]-3-[(4,5-dimethyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]benzamide
• CAS: 1250849-02-5
• 化学式: C₂₉H₃₆N₆OS₂
• 分子量: 548.776
• InChiKey: NPNFMXILSMIIRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氢氟酸 、 苯甲醚 作用下， 反应 1.5h， 生成 4-[4-[4-(1-Adamantyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperazin-1-yl]-3-[(4,5-dimethyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Diversity-oriented synthesis of N-aryl-N-thiazolyl compounds

  摘要：

  An efficient approach toward the parallel solid-phase synthesis of highly diversified N-aryl-N-thiazolyl compounds is presented. The treatment of resin-bound aniline derivatives with Fmoc-isothiocyanate generated aryl thioureas which, following Hantzsch's reaction with a variety of alpha-haloketones and cleavage of the solid support, led to the desired N-aryl-N-thiazolyl compounds in good yield and high purity. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.06.117