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3-Bromo-α-lapachone | 79060-57-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Bromo-α-lapachone
英文别名
3-Bromo-2,2-dimethyl-3,4-dihydrobenzo[g]chromene-5,10-dione
3-Bromo-α-lapachone化学式
CAS
79060-57-4
化学式
C15H13BrO3
mdl
——
分子量
321.17
InChiKey
LGBDVEWIFJWNAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Bromo-α-lapachonesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以25 mg的产率得到3-(2,3-dihydroxy-3-methylbutyl)-4-hydroxynaphthalene-1,2-dione
    参考文献:
    名称:
    Kapoor, N. K.; Gupta, R. B.; Khanna, R. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 6, p. 508 - 509
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    黄钟花醌lead(IV) acetateN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以400 mg的产率得到3-Bromo-α-lapachone
    参考文献:
    名称:
    Kapoor, N. K.; Gupta, R. B.; Khanna, R. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 6, p. 508 - 509
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and Pharmacophore Modeling of Naphthoquinone Derivatives with Cytotoxic Activity in Human Promyelocytic Leukemia HL-60 Cell Line
    作者:Elisa Pérez-Sacau、Raquel G. Díaz-Peñate、Ana Estévez-Braun、Angel G. Ravelo、Jose M. García-Castellano、Leonardo Pardo、Mercedes Campillo
    DOI:10.1021/jm060849b
    日期:2007.2.1
    quantitative structure-activity relationship (3D-QSAR)/comparative molecular similarity indices analysis (CoMSIA) methods have been successfully applied to explain the cytotoxic activity of a set of 51 natural and synthesized naphthoquinone derivatives tested in human promyelocytic leukemia HL-60 cell line. The computational models have facilitated the identification of structural elements of the ligands
    催化剂/ HypoGen药效团建模方法和三维定量结构-活性关系(3D-QSAR)/比较分子相似性指数分析(CoMSIA)方法已成功用于解释一组测试的51种天然和合成萘醌衍生物的细胞毒活性在人早幼粒细胞白血病HL-60细胞系中。计算模型促进了对抗肿瘤特性至关重要的配体结构元素的鉴定。高活性β-环-吡喃-1,2-萘醌[0.1 microM
  • Kapoor, N. K.; Gupta, R. B.; Khanna, R. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 6, p. 508 - 509
    作者:Kapoor, N. K.、Gupta, R. B.、Khanna, R. N.
    DOI:——
    日期:——
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