4-(2-chlorophenyl)-5-keto-3-methoxycarbonyl-2-methyl-1,4,5,7-tetrahydrofuro(3,4-b)pyridine | 100276-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-chlorophenyl)-5-keto-3-methoxycarbonyl-2-methyl-1,4,5,7-tetrahydrofuro(3,4-b)pyridine
• 英文别名: methyl 4-(2-chlorophenyl)-1,4,5,7-tetrahydro-2-methyl-5-oxofuro[3, 4-b]pyridine-3-carboxylate；methyl 4-(2-chlorophenyl)-2-methyl-5-oxo-4,7-dihydro-1H-furo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 100276-22-0
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO₄
• 分子量: 319.744
• InChiKey: ZJBGKTNZTSWCQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-225 °C
• 沸点：
  500.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chlorophenyl)-5-keto-3-methoxycarbonyl-2-methyl-1,4,5,7-tetrahydrofuro(3,4-b)pyridine 在 potassium permanganate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(2-chlorophenyl)-5-keto-3-methoxycarbonyl-2-methyl-5,7-dihydrofuro-<3,4-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Beresford; Macrae; Alker, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1989, vol. 39, # 2, p. 201 - 209

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氯苯基)-3,5-二(甲氧羰基)-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶 在 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 4-(2-chlorophenyl)-5-keto-3-methoxycarbonyl-2-methyl-1,4,5,7-tetrahydrofuro(3,4-b)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Formation, synthetic utility and structure elucidation of a 2-bromomethyl 1,4-dihydropyridine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88837-1

文献信息

• Zhang, Jian; Jin, Long Fei, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2011, vol. 33, # 6, p. 916 - 921
  作者：Zhang, Jian、Jin, Long Fei

  DOI：——

  日期：——
• BERESFORD, A. P.;MACRAE, P. V.;ALKER, D.;KOBYLECKI, R. J., ARZNEIM.-FORSCH., 39,(1989) N, C. 201-209
  作者：BERESFORD, A. P.、MACRAE, P. V.、ALKER, D.、KOBYLECKI, R. J.

  DOI：——

  日期：——