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2-(4-methoxyphenyl)-4-(2-naphthyl)-6-oxo-N,N'-diphenylcyclohex-4-ene-1,5-dicarboxamide | 1146593-73-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-methoxyphenyl)-4-(2-naphthyl)-6-oxo-N,N'-diphenylcyclohex-4-ene-1,5-dicarboxamide
英文别名
——
2-(4-methoxyphenyl)-4-(2-naphthyl)-6-oxo-N,N'-diphenylcyclohex-4-ene-1,5-dicarboxamide化学式
CAS
1146593-73-8
化学式
C37H30N2O4
mdl
——
分子量
566.656
InChiKey
MQLPEWOOMPNWAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    841.8±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.299±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.25
  • 重原子数:
    43.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    84.5
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Acetonedicarboxylic acid dianilide(E)-3-(4-methoxyphenyl)-1-(naphthalen-2-yl)prop-2-en-1-onesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以70%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-4-(2-naphthyl)-6-oxo-N,N'-diphenylcyclohex-4-ene-1,5-dicarboxamide
    参考文献:
    名称:
    Antimicrobial Activities of some Synthesized Pyridines, Oxazines and Thiazoles from 3-Aryl-1-(2-naphthyl)prop-2-en-1-ones
    摘要:
    3-芳基-1-(2-萘基)-丙-2-烯-1-酮与乙基氰乙酸酯反应,生成4-芳基-6-(2-萘基)-2-氧-1,2-二氢吡啶-3-氰基,随后与乙基氯乙酸酯处理以得到相应的酯。将后续酯与水合肼或邻氨基苯甲酸处理,得到肼和苯并噁唑衍生物。这些肼与苯甲醛或苯异硫氰酸酯反应,得到相应的肼亚胺和噻唑半卡巴肟衍生物,然后与氯乙酸或硫醇酸环化,生成相应的噻唑衍生物。3-芳基-1-(2-萘基)-丙-2-烯-1-酮在不同条件下与马隆腈缩合生成氰基衍生物,或与活性亚甲基试剂反应生成取代的环己烯衍生物。新化合物的结构指派基于化学和光谱证据。这些化合物中的一些显示出与阿莫西林®相当的抗微生物活性。
    DOI:
    10.3797/scipharm.0804-09
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