4-[(benzhydryl-sulfamoyl)-methyl]-4-hydroxy-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 512822-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[(benzhydryl-sulfamoyl)-methyl]-4-hydroxy-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(benzhydrylsulfamoylmethyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 512822-45-6
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₅S
• 分子量: 460.594
• InChiKey: JHECCMROCFZNME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  614.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(benzhydryl-sulfamoyl)-methyl]-4-hydroxy-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-hydroxy-4-sulfamoylmethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/97292

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 4-[(benzhydryl-sulfamoyl)-methyl]-4-hydroxy-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/97292

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Acylsulfonamides as inhibitors of steroid sulfatase
  申请人：Horvath Amarylla

  公开号：US20050059712A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  A compound of formula wherein R 1 is haloalkyl, alkenyl, phenyl, thienyl, pyridine, benzthiazolyl, chromanyl (1,2-dihydrobenzopyranyl) or (C 6-18 )aryl, and R 1 or R 2 independently of each other are substituted (C 4-8 )cycloalkyl, a substituted bridged cycloalkyl system, substituted piperidine, substituted tetrahydropyridine, or a substituted bridged heterocyclic system, useful as a pharmaceutical.

  化合物的化学式为其中R1为卤代烷基，烯基，苯基，噻吩基，吡啶基，苯并噻唑基，色基（1,2-二氢苯并吡喃基）或（C6-18）芳基，且R1或R2独立地被取代为（C4-8）环烷基，取代的桥式环烷基系统，取代的哌啶，取代的四氢吡啶或取代的桥式杂环系统，可用作药物。
• ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS
  申请人：Meingassner Josef Gottfried

  公开号：US20090227620A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The use of a steroid sulfatase inhibitor in the preparation of a medicament for the treatment of inflammatory diseases.

  使用类固醇硫酸酯酶抑制剂制备治疗炎症性疾病的药物。
• Combination of a Steroid Sulfatase Inhibitor and an Ascomycin
  申请人：Meingassner Josef Gottfried

  公开号：US20080293758A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  A combination of a steroid sulfatase inhibitor and an ascomycin, which combination is useful as a pharmaceutical.

  一种类固醇硫酸酯酶抑制剂和曲霉素的组合物，该组合物可用作药物。
• CGRP Antagonisten
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP2065382A1

  公开（公告）日：2009-06-03

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel I in der U, V, X, Y, R1, R2 und R3 wie nachstehend erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式 I 的新型 CGRP 拮抗剂 中 U、V、X、Y、R1、R2 和 R3 的定义、它们的同分异构体、异构体、非对映异构体、对映体、它们的水合物、它们的混合物和它们的盐以及盐的水合物，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐、含有这些化合物的药物、它们的用途和它们的制备工艺。
• Organische Verbindungen
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2251338A2

  公开（公告）日：2010-11-17

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel I in der U, V, X, Y, R1, R2, R3 und R4 wie in der Beschreibung erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式 I 的新型 CGRP 拮抗剂 中的 U、V、X、Y、R1、R2、R3 和 R4 的定义、它们的同分异构体、非对映异构体、对映体、它们的水合物、它们的混合物和它们的盐以及盐的水合物，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐、含有这些化合物的药物、它们的用途和它们的制备工艺。