(1S,5S,7aS)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(hydroxymethyl)-7a-methyl-1,2,3,5,6,7-hexahydroinden-5-ol | 1198084-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1S,5S,7aS)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(hydroxymethyl)-7a-methyl-1,2,3,5,6,7-hexahydroinden-5-ol
• CAS: 1198084-33-1
• 化学式: C₁₇H₃₂O₃Si
• 分子量: 312.525
• InChiKey: SBCVNUZHTYILRS-ZOBUZTSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5S,7aS)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(hydroxymethyl)-7a-methyl-1,2,3,5,6,7-hexahydroinden-5-ol 、 氯甲基甲基醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到C₁₉H₃₆O₄Si
  参考文献：
  名称：

  xenibellols核心的简明合成

  摘要：

  我们在此描述了一种通过 2,3-Wittig 重排和威廉姆森醚化合成中间体的简明合成方法，在生成天然产物 xenibellols A 和 B 的过程中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.08.131
• 作为产物：
  描述：

  (1S,7aS)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7a-methyl-5-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-indene-4-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到(1S,5S,7aS)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(hydroxymethyl)-7a-methyl-1,2,3,5,6,7-hexahydroinden-5-ol
  参考文献：
  名称：

  xenibellols核心的简明合成

  摘要：

  我们在此描述了一种通过 2,3-Wittig 重排和威廉姆森醚化合成中间体的简明合成方法，在生成天然产物 xenibellols A 和 B 的过程中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.08.131