dimethyl-(3-methyl-benzofuran-6-yl)-amine | 116312-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: dimethyl-(3-methyl-benzofuran-6-yl)-amine
• 英文别名: 6-dimethylamino-3-methylbenzofuran；N,N,3-trimethyl-1-benzofuran-6-amine
• CAS: 116312-68-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: SYKXEUYFGGFYBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  16.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methyl-1-n-octylindol-3-yl)-(2-carboxyphenyl)ketone 、 dimethyl-(3-methyl-benzofuran-6-yl)-amine 、 sodium hydroxide 在 ice 、 crude product 、 Toluol, Methanol 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 3.25 g of the 3-(6-dimethylamino-3-methyl-benzofuran-2-yl)-3-(2-methyl-1-n-octylindol-3-yl)-phthalide compound of the formula的产率得到3-(6-Dimethylamino-3-methyl-benzofuran-2-yl)-3-(2-methyl-1-n-octylindol-3-yl)phthalide
  参考文献：
  名称：

  Chromogenic phthalides and azaphthalides

  摘要：

  化合物的公式为 ##STR1## 其中V.sub.1和V.sub.2分别独立地为氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、(低级)烷氧羰基或--NR.sub.1 R.sub.2，V.sub.1和V.sub.2中至少有一个基团为低级烷氧基或--NR.sub.1 R.sub.2，A为未取代或卤素、氰基、硝基、(低级烷基)、(低级烷氧基)、(低级烷基)硫基、(低级烷基)氨基或二(低级)烷基)氨基取代的苯、萘、吡啶、喹啉、吡嗪或喹唑啉环，B为式子##STR2##的取代苯基或式子##STR3##的3-吲哚基，Q为##STR4## --S--或--O--，R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4分别独立地为氢、未取代或卤素、羟基、氰基或(低级烷氧基)取代的烷基、环烷基或未取代或环取代的苯基烷基或苯基，或取代基对(R.sub.1和R.sub.2)和(R.sub.3和R.sub.4)分别独立地与连接它们的氮原子一起，为五元或六元杂环基，Y.sub.1为氢、低级烷基、环烷基、苯基烷基或苯基，Y.sub.2为氢、低级烷基或苯基，Z.sub.1和Z.sub.2分别为氢、未取代或卤素、羟基、氰基或(低级烷氧基)取代的烷酰基或未取代或取代的苯甲基，X为氢、卤素、低级烷基、C.sub.1-C.sub.12-烷氧基、C.sub.1-C.sub.12-酰氧基、苯甲基、苯基、苄氧基、苯氧基、卤素、氰基、(低级烷基)或(低级烷氧基)取代的苯甲基或苄氧基，或者为--NT.sub.1 T.sub.2基团，T.sub.1和T.sub.2分别独立地为氢、低级烷基、环烷基、未取代或取代的苯甲基或酰基，且T.sub.1还未取代或取代的苯基，苯环D未取代或取代。这些酞菁和氮杂酞菁特别适用于作为压敏或热敏记录材料中的色彩形成剂，并产生绿色、绿蓝色、灰蓝色、蓝色或紫蓝色。

  公开号：

  US05071986A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 dimethyl-(3-methyl-benzofuran-6-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  v. Pechmann; Schaal, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 3695

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chromogene Phthalide und Azaphthalide
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0266310A1

  公开（公告）日：1988-05-04

  Chromogene Phthalide und Azaphthalide der Formel worin Vi und V2, unabhängig voneinander, Wasserstoff, Halogen, Niederalkyl, Niederalkoxy, Niederalkoxycarbonyl oder -NR1R2, wobei mindestens einer der Reste V1 und V2 für Niederalkoxy oder -NR1R2 steht, A einen gegebenenfalls durch Halogen, Cyano, Nitro, Niederalkyl, Niederalkoxy, Niederalkylthio, Niederalkylamino oder Diniederalkylamino substituierten Benzol-, Naphthalin-, Pyridin-, Chinolin-, Pyrazin- oder Chinoxalinring, B einen substituierten Phenylrest der Formel oder einen 3-Indolylrest der Formel R1, R2, R3 und R4 je Wasserstoff, unsubstituiertes oder durch Halogen, Hydroxy, Cyano oder Niederalkoxy substituiertes Alkyl, Cycloalkyl oder unsubstituiertes oder ringsubstituiertes Phenalkyl oder Phenyl oder die Substituentenpaare (R1 und R2) und (R3 und R4), je zusammen mit mit dem sie verbindenden Stickstoffatom einen fünf- oder sechsgliedrigen, heterocyclischen Rest, Y1 Wasserstoff, Niederalkyl, Cycloalkyl, Phenalkyl oder Phenyl, Y2 Wasserstoff, Niederalkyl oder Phenyl, Z1 und Z2 je Wasserstoff, unsubstituiertes oder durch Halogen, Hydroxyl, Cyano oder Niederalkoxy substituiertes Alkyl, Acyl oder unsubstituiertes oder substituiertes Benzyl, X Wasserstoff, Halogen, Niederalkyl, C1-C12-Alkoxy, C1-C12-Acyloxy, Benzyl, Phenyl, Benzyloxy, Phenyloxy, durch Halogen, Cyano, Niederalkyl oder Niederalkoxy substituiertes Benzyl oder Benzyloxy, oder die Gruppe -NT1-T2, T1 und T2 je Wasserstoff, Niederalkyl, Cycloalkyl, unsubstituiertes oder substituiertes Benzyl oder Acyl und Ti auch unsubstituiertes oder substituiertes Phenyl bedeuten, und der Benzolkern D unsubstituiert oder substituiert ist. Diese Phthalide und Azaphthalide eignen sich insbesondere als Farbbildner in druck-oder wärmeempfindlichen Aufzeichnungsmaterialien und ergeben intensive grüne, grünblaue, grau-blaue, blaue oder violettblaue Farbtöne.

  式中的致色性酞化物和偶氮萘化物 其中 Vi 和 V2 相互独立地为氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、低级烷氧羰基或 -NR1R2，V1 和 V2 中至少有一个基为低级烷氧基或 -NR1R2、 A 是苯环、萘环、吡啶环、喹啉环、吡嗪环或喹喔啉环，可任选被卤素、氰基、硝基、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、低级烷基氨基或二低级烷基氨基取代、 B 是式中的取代苯基 或式 3-吲哚基 R1、R2、R3 和 R4 分别是氢、未取代的或卤素、羟基、氰基或低级烷氧基取代的烷基、环烷基或未取代的或环取代的苯烷基或苯基，或 成对的取代基（R1 和 R2）和（R3 和 R4），每个取代基与连接它们的氮原子一起构成五元或六元杂环基、 Y1 是氢、低级烷基、环烷基、苯烷基或苯基，Y2 是氢、低级烷基或苯基、 Z1 和 Z2 分别是氢、未取代或卤素、羟基、氰基或低级烷氧基取代的烷基、酰基或未取代或取代的苄基、 X 是氢、卤素、低级烷基、C1-C12 烷氧基、C1-C12 乙酰氧基、苄基、苯基、苄氧基、苯氧基、被卤素、氰基、低级烷基或低级烷氧基取代的苄基或苄氧基，或基团 -NT1-T2，T1 和 T2 各自是氢、低级烷基、环烷基、未取代或取代的苄基或酰基，Ti 也是未取代或取代的苯基，苯核 D 是未取代或取代的。这些邻苯二甲酸酯和偶氮邻苯二甲酸酯特别适合用作压敏或热敏记录材料的显色剂，可产生强烈的绿色、绿蓝色、灰蓝色、蓝色或紫蓝色色调。
• US4876357A
  申请人：——

  公开号：US4876357A

  公开（公告）日：1989-10-24
• US5004813A
  申请人：——

  公开号：US5004813A

  公开（公告）日：1991-04-02
• US5071986A
  申请人：——

  公开号：US5071986A

  公开（公告）日：1991-12-10