Thiophene-2-carboxylic acid {4-[3-(3-bromo-phenyl)-benzo[c]isoxazol-5-yl]-pyrimidin-2-yl}-amide | 478692-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: Thiophene-2-carboxylic acid {4-[3-(3-bromo-phenyl)-benzo[c]isoxazol-5-yl]-pyrimidin-2-yl}-amide
• 英文别名: Thiophene-2-carboxylic acid {4-(3-(3-bromo-phenyl)-benzo[c]isoxazol-5-yl]-pyrimidin-2-yl}-amide；N-[4-[3-(3-bromophenyl)-2,1-benzoxazol-5-yl]pyrimidin-2-yl]thiophene-2-carboxamide
• CAS: 478692-52-3
• 化学式: C₂₂H₁₃BrN₄O₂S
• 分子量: 477.341
• InChiKey: CDTPMDFSFFWPIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰氯 、 4-[3-(3-bromophenyl)-benzo[c]isoxazol-5-yl]-pyrimidin-2-ylamine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.53h， 以24%的产率得到Thiophene-2-carboxylic acid {4-[3-(3-bromo-phenyl)-benzo[c]isoxazol-5-yl]-pyrimidin-2-yl}-amide
  参考文献：
  名称：

  Protein kinase inhibitors and uses thereof

  摘要：

  本文描述了公式I的苯并异噁唑化合物： 其中A-B为N—O或O—N；Ar为可选择取代的C 5-10 芳基；R 1 为氢或从C 1-10 脂肪族、C 5-10 芳基、C 6-12 芳基烷基、C 3-10 杂环基或C 4-12 杂环基烷基中选择的可选择取代基；T、n、R 2 和R 3 如规范中所述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是GSK-3和JAK哺乳动物蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗各种蛋白激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20040009996A1