1-ethyl-3-methyl-2-phenylaziridine | 75458-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-ethyl-3-methyl-2-phenylaziridine
• 英文别名: (2S,3R)-1-ethyl-2-methyl-3-phenylaziridine
• CAS: 75458-36-5
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: FRMYCNZVJHEEOU-HFLPBZFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2,2-Dichloro-1-phenyl-prop-(E)-ylidene]-ethyl-amine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到1-ethyl-3-methyl-2-phenylaziridine
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of N-substituted cis-2-aryl-3-alkylaziridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01314a021

文献信息

• BH₃-Promoted Stereoselective β-Lithiation of <i>N</i>-Alkyl-2-phenylaziridines
  作者：Ugo Azzena、Giovanna Dettori、Luisa Pisano、Biagia Musio、Renzo Luisi

  DOI：10.1021/jo102474u

  日期：2011.4.1

  BH3 complexes of N-alkyl-2-phenylaziridines have been synthesized land their structure and stereochemistry proved with DFT calculations and NMR experiments. It has been demonstrated that the Lewis acid complexation is able to promote a regioselective beta-lithiation in 2-phenylaziridino-borane complexes. The lithiated intermediates were configurationally stable, allowing an enantioselective preparation of cis-2,3-disubstitiited aziridines.
• KIMPE N. DE; VERHE R.; BUYCK L. DE; SCHAMP N., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 26, 5319-5325
  作者：KIMPE N. DE、 VERHE R.、 BUYCK L. DE、 SCHAMP N.

  DOI：——

  日期：——