[(1S,2R,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 1-[(4-bromophenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate | 1005456-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: [(1S,2R,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 1-[(4-bromophenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 1005456-39-2
• 化学式: C₂₉H₃₈BrNO₄
• 分子量: 544.529
• InChiKey: WTFUXDRDYJJYMW-FDGWBNLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2R,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 1-[(4-bromophenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate 在 palladium diacetate sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 (1S,2R,5S)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl (S)-1-([1,1':4',1''-terphenyl]-4-ylmethyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted tetrahydroisoquinoline compounds, methods of making, and their use

  摘要：

  本发明涉及新型替代四氢异喹啉化合物，含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法，以及利用该化合物破坏目标细胞（如癌细胞）并治疗或预防癌症病况的方法。

  公开号：

  US20040019078A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[(4-bromophenyl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxyisoquinoline 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(1S,2R,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 1-[(4-bromophenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted tetrahydroisoquinoline compounds, methods of making, and their use

  摘要：

  本发明涉及新型替代四氢异喹啉化合物，含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法，以及利用该化合物破坏目标细胞（如癌细胞）并治疗或预防癌症病况的方法。

  公开号：

  US20040019078A1

文献信息

• US7241774B2
  申请人：——

  公开号：US7241774B2

  公开（公告）日：2007-07-10