N-(4-hydroxyphenyl)-3,4,9,10-perylenetetracarboxylic-3,4-anhydride-9,10-imide | 883890-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: N-(4-hydroxyphenyl)-3,4,9,10-perylenetetracarboxylic-3,4-anhydride-9,10-imide
• 英文别名: 18-(4-hydroxyphenyl)-7-oxa-18-azaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 883890-44-6
• 化学式: C₃₀H₁₃NO₆
• 分子量: 483.436
• InChiKey: GWWRMEGYWAJANW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-hydroxyphenyl)-3,4,9,10-perylenetetracarboxylic-3,4-anhydride-9,10-imide 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 异喹啉 作用下， 反应 49.0h， 以92%的产率得到7-(4-hydroxyphenyl)-18-[(1S)-1-phenylethyl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
  参考文献：
  名称：

  新型，不对称取代的手性萘和per二酰亚胺的合成：光物理，电化学，手性和分子内电荷转移性质

  摘要：

  合成了新型的萘单酰亚胺和两个不对称的手性二酰亚胺（萘和per）；为了比较，制备了萘单酰亚胺中具有相同取代基的per单酰亚胺。萘单酰亚胺在极性溶剂中表现出分子内电荷转移络合。对于萘一酰亚胺和二酰亚胺，在非极性，极性质子和非质子溶剂中获得了准分子样发射。在20°C下，不对称手性萘和per二酰亚胺的比旋光度分别为-221.6和-24。手性萘二酰亚胺在CH 3 CN中显示出显着的负棉花效应，集中在362和382 nm处。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2009.04.014