19,22,25,28,31,34-Hexaoxapentacyclo[16.16.0.03,16.05,14.07,12]tetratriaconta-1,3,5(14),7,9,11,15,17-octaene-6,13-dione | 1002931-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 19,22,25,28,31,34-Hexaoxapentacyclo[16.16.0.03,16.05,14.07,12]tetratriaconta-1,3,5(14),7,9,11,15,17-octaene-6,13-dione
• CAS: 1002931-87-4
• 化学式: C₂₈H₂₈O₈
• 分子量: 492.526
• InChiKey: VVZZALSTAKDWDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5,8,11,14,17-Hexaoxa-22lambda6-thiatricyclo[16.7.0.020,24]pentacosa-1(18),19,24-triene 22,22-dioxide 、 1,4-萘醌 以 邻二氯苯 为溶剂， 以67%的产率得到19,22,25,28,31,34-Hexaoxapentacyclo[16.16.0.03,16.05,14.07,12]tetratriaconta-1,3,5(14),7,9,11,15,17-octaene-6,13-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Crown-Based Sulfones via Rongalite: Diversity-Oriented Approach to Annulated Benzocrowns by Diels-Alder Reactions

  摘要：

  使用 Rongalite 制备了含有砜分子的苯并冠醚化合物。生成的砜被用作二烯当量（邻喹二甲烷），利用 Diels-Alder 策略合成各种环状苯并冠醚。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990822

文献信息

• Synthesis of Crown-Based Sulfones via Rongalite: Diversity-Oriented Approach to Annulated Benzocrowns by Diels-Alder Reactions
  作者：Sambasivarao Kotha、Dhurke Kashinath、Priti Khedkar

  DOI：10.1055/s-2007-990822

  日期：2007.11

  Benzocrown ether compounds containing a sulfone moiety have been prepared using Rongalite. The resulting sulfones were employed as diene equivalents (o-quinodimethane) for the synthesis of various annulated benzocrown ethers using the Diels-Alder strategy.

  使用 Rongalite 制备了含有砜分子的苯并冠醚化合物。生成的砜被用作二烯当量（邻喹二甲烷），利用 Diels-Alder 策略合成各种环状苯并冠醚。