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2-tert.-Butyl-2,3-dihydro-1H-benzisochinolin | 46789-46-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-tert.-Butyl-2,3-dihydro-1H-benzisochinolin
英文别名
2-tert-butyl-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinoline;2-Tert-butyl-1,3-dihydrobenzo[de]isoquinoline
2-tert.-Butyl-2,3-dihydro-1H-benz<de>isochinolin化学式
CAS
46789-46-2
化学式
C16H19N
mdl
——
分子量
225.334
InChiKey
OQPRDNXXKOCRBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • 6,7,8,9-Tetrahydro-5H-1,4,7,10a-tetraaza-cyclohept[f]indene derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them
    申请人:Mueller Stephan-Georg
    公开号:US20120165304A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    The present invention relates to compounds defined by formula (I), wherein the groups X, Y, W and R 1 to R 4 are defined as in claim 1 , possessing valuable pharmacological activity. Particularly the compounds are agonists of the 5-HT2C receptor, and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this receptor, such as metabolic and CNS-related disorders.
    本发明涉及由式(I)定义的化合物,其中X、Y、W和R1至R4基团如权利要求1中所定义,具有有价值的药理活性。特别地,这些化合物是5-HT2C受体激动剂,因此适用于治疗和预防可以受到该受体抑制影响的疾病,例如代谢和中枢神经系统相关疾病。
  • INHIBITORS OF KRAS G12C
    申请人:BEIGENE, LTD.
    公开号:US20220389021A1
    公开(公告)日:2022-12-08
    Disclosed herein are compounds that inhibit KRas G12C, pharmaceutical compositions, methods of preparation and uses thereof.
  • US9346816B2
    申请人:——
    公开号:US9346816B2
    公开(公告)日:2016-05-24
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