(4aR,6R,7R,7aS)-6-(6-Amino-purin-9-yl)-2-oxo-2-pentyloxy-tetrahydro-2λ⁵-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-7-ol | 83363-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: (4aR,6R,7R,7aS)-6-(6-Amino-purin-9-yl)-2-oxo-2-pentyloxy-tetrahydro-2λ⁵-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-7-ol
• 英文别名: (4aR,6R,7R,7aS)-6-(6-aminopurin-9-yl)-2-oxo-2-pentoxy-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-7-ol
• CAS: 83363-49-9
• 化学式: C₁₅H₂₂N₅O₆P
• 分子量: 399.343
• InChiKey: IUMCGVIBPWOZGL-HKFIXPQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  143.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  腺苷环磷酸酯 、 1-碘戊烷 生成 (4aR,6R,7R,7aS)-6-(6-Amino-purin-9-yl)-2-oxo-2-pentyloxy-tetrahydro-2λ⁵-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  YAMATSUGI, NOBUYUKI;KATO, MOTOXIKO;TOMITA, KEHNKITI;ITIKAVA, ATSUSI;NAKAD+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Simple Synthesis of Adenosine 3′,5′-Cyclic Phosphate Alkyl Triesters
  作者：Shigehiro Kataoka、Junko Isono、Nobuyuki Yamaji、Motohiko Kato

  DOI：10.1246/cl.1986.1221

  日期：1986.7.5

  A series of alkyl triesters of c-AMP has been prepared from c-AMP tri-n-butylammonium salt by treating with readily available alkyl halides in the presence of tri-n-butylamine in N,N-dimethylacetamide. By this method the axial isomers were obtained predominantly.

  在 N,N-二甲基乙酰胺中，在三正丁胺的存在下，通过用现成的烷基卤化物处理，从 c-AMP 三正丁基铵盐制备了一系列 c-AMP 的烷基三酯。通过这种方法主要获得轴向异构体。