(RS)-1,1,3,3-tetramethyl-6,10b-dihydro-3H-[1,3]thiazolo[4,3-a]isoquinolin-5-one | 1428885-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (RS)-1,1,3,3-tetramethyl-6,10b-dihydro-3H-[1,3]thiazolo[4,3-a]isoquinolin-5-one
• CAS: 1428885-22-6
• 化学式: C₁₅H₁₉NOS
• 分子量: 261.388
• InChiKey: QVJXIQBTHVZBOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (RS)-1-(4-methoxy-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-thiazolidin-3-yl)-2-phenylethan-1-one 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以25%的产率得到(RS)-1,1,3,3-tetramethyl-6,10b-dihydro-3H-[1,3]thiazolo[4,3-a]isoquinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  由杂环亚胺合成三环内酰胺

  摘要：

  摘要 从不同的杂环亚胺开始，在两步合成中制备了大量的环状三环内酰胺。首先，产生在α-或β-位置具有苯环的甲氧基酰胺。最后，在路易斯酸存在下，通过分子内Friedel-Crafts环化作用，将这些底物分别转化为戊内酰胺和己内酰胺。另外，研究了亲电子取代中苯环上取代基的影响。 从不同的杂环亚胺开始，在两步合成中制备了大量的环状三环内酰胺。首先，产生在α-或β-位置具有苯环的甲氧基酰胺。最后，在路易斯酸存在下，通过分子内Friedel-Crafts环化作用，将这些底物分别转化为戊内酰胺和己内酰胺。另外，研究了亲电子取代中苯环上取代基的影响。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316829