4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-methoxy]phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]-2,4-dihydro-2-[2-[[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]amino]-1-methylpropyl]-3H-1,2,4-triazol-3-one | 250255-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-methoxy]phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]-2,4-dihydro-2-[2-[[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]amino]-1-methylpropyl]-3H-1,2,4-triazol-3-one
• 英文别名: 4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]-2,4-dihydro-2-[2-[[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]amino]-1-methylpropyl]-3H-1,2,4-triazol-3-one；2-[3-[(1-benzylpiperidin-4-yl)amino]butan-2-yl]-4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-difluorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]phenyl]-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 250255-42-6
• 化学式: C₄₇H₅₄F₂N₁₀O₄
• 分子量: 861.007
• InChiKey: CEYQPZKTCDGMHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-methoxy]phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]-2,4-dihydro-2-[2-[[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]amino]-1-methylpropyl]-3H-1,2,4-triazol-3-one 在 钯 氢气 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]-2,4-dihydro-2-[2-(4-piperidinylamino)-1-methylpropyl]-3H-1,2,4-triazol-3-one diisopropylether 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以yielding 3 g (84%) of [2S-[2α,4α(R*,S*)]]-4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]-2,4-dihydro-2-[2-(4-piperidinylamino)-1-methylpropyl]-3H-1,2,4-triazol-3-one diisopropylether(1:1) (compound 63)的产率得到4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]-2,4-dihydro-2-[2-(4-piperidinylamino)-1-methylpropyl]-3H-1,2,4-triazol-3-one diisopropylether
  参考文献：
  名称：

  Water soluble azoles as broad-spectrum antifungals

  摘要：

  本发明涉及式的新化合物，其中N-氧化物形式，药学上可接受的加成盐及其立体化学异构体，其中L代表式的基团，其中每个独立表示可选取代的C1-6烷二基;为1、2或3;Y为O、S或NR2;R1代表氢、芳基、Het1或可选取代的C1-6烷基;每个R2独立地代表氢或C1-6烷基;或者在R1和R2附加到同一氮原子的情况下，它们可以被取为形成杂环基团;或者它们可以被取为形成偶氮基团;每个R3独立地代表氢、羟基或C1-4烷氧基;芳基代表苯基、萘基、1,2,3,4-四氢萘基、茚基或茚基;每个所述芳基基团可以选择性地被取代;Het1代表可选取代的单环或双环杂环基团;Het2与Het1相同，也可以是哌嗪基、同哌嗪基、1,4-二氧杂环基、吗啉基、硫代吗啉基;R6代表氢或C1-4烷基;R7代表氢或C1-4烷基;或R6和R7一起形成式的双价基团—N═CH—(i)、—CH═N—(ii)、—CH═CH—(iii)、—CH2—CH2(iv)，其中在基团(i)和(ii)中的一个氢原子可以被C1-4烷基基团所取代，在基团(iii)和(iv)中的一个或多个氢原子可以被C1-4烷基基团所取代;D代表三取代的1,3-二氧兰衍生物;作为抗真菌剂;它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们作为药物的使用。

  公开号：

  US06384030B1

文献信息

• WATER SOLUBLE AZOLES AS BROAD-SPECTRUM ANTIFUNGALS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1077976B1

  公开（公告）日：2002-08-07
• US6384030B1
  申请人：——

  公开号：US6384030B1

  公开（公告）日：2002-05-07