| 1262973-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1262973-92-1
• 化学式: C₁₁₄H₁₅₃ClN₈O₃₆P₂S₄
• 分子量: 2437.17
• InChiKey: AALGKCBJYHXIGP-ABMZLQJFSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到5-(dimethylamino)-N-methyl-N-[2-[2-[2-[2-[[(1R,6R,8S,9R,10R,11R,16R,18S,19R,20R)-9,19,20-tris[2-[2-[2-[2-[[5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl]sulfonyl-methylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-3,13-dihydroxy-3,13-dioxo-8,18-diphenoxy-2,4,7,12,14,17-hexaoxa-3lambda5,13lambda5-diphosphatricyclo[14.4.0.06,11]icosan-10-yl]oxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]naphthalene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  荧光标记的CyPLOS离子载体的设计，合成和表征

  摘要：

  一种新型的荧光标记合成离子载体，以环状磷酸酯连接的二糖（CyPLOS）骨架为基础，并用四个带有丹磺酰基单元的四甘醇尾部修饰，已以12个步骤合成，总收率为26％。合成策略中的关键中间体是新型的糖苷结构单元，通过其2和3-羟基作为柔性四甘醇触角末端带有反应性叠氮基的锚定点。为了测试这种葡糖苷支架的多功能性，已通过一系列叠氮化物的还原功能进行了初步功能化，例如荧光标记，氧化还原活性标记或疏水性标记，方法是还原叠氮化物，然后与活化的羧酸衍生物缩合，或通过直接偶联在Cu I中带有末端炔烃促进了1,3-偶极环加成反应。用丹磺酰基残基标记单体结构单元使我们能够制备一个荧光的两亲性大环化合物，并对其在CDCl 3中自聚集的倾向进行了研究（通过浓度依赖性研究31）。P NMR光谱实验以及水溶液中的动态光散射（DLS）和小角度中子散射（SANS）组合测量提供了自组装系统的详细物理化学分析，主要以大分子形式组织

  DOI：

  10.1002/chem.201000611
• 作为产物：
  描述：

  在 哌啶 作用下， 反应 12.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  荧光标记的CyPLOS离子载体的设计，合成和表征

  摘要：

  一种新型的荧光标记合成离子载体，以环状磷酸酯连接的二糖（CyPLOS）骨架为基础，并用四个带有丹磺酰基单元的四甘醇尾部修饰，已以12个步骤合成，总收率为26％。合成策略中的关键中间体是新型的糖苷结构单元，通过其2和3-羟基作为柔性四甘醇触角末端带有反应性叠氮基的锚定点。为了测试这种葡糖苷支架的多功能性，已通过一系列叠氮化物的还原功能进行了初步功能化，例如荧光标记，氧化还原活性标记或疏水性标记，方法是还原叠氮化物，然后与活化的羧酸衍生物缩合，或通过直接偶联在Cu I中带有末端炔烃促进了1,3-偶极环加成反应。用丹磺酰基残基标记单体结构单元使我们能够制备一个荧光的两亲性大环化合物，并对其在CDCl 3中自聚集的倾向进行了研究（通过浓度依赖性研究31）。P NMR光谱实验以及水溶液中的动态光散射（DLS）和小角度中子散射（SANS）组合测量提供了自组装系统的详细物理化学分析，主要以大分子形式组织

  DOI：

  10.1002/chem.201000611