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1,1-Diethoxy-5-<(2,2,2-trichloroethoxy)formyloxy>hexane | 73200-42-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1-Diethoxy-5-<(2,2,2-trichloroethoxy)formyloxy>hexane
英文别名
1,1-Diethoxy-5-[(2,2,2-trichloroethoxy)formyloxy]hexane
1,1-Diethoxy-5-<(2,2,2-trichloroethoxy)formyloxy>hexane化学式
CAS
73200-42-7
化学式
C13H23Cl3O5
mdl
——
分子量
365.682
InChiKey
DALGTJFOURYZAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.47
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    53.99
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-Diethoxy-5-<(2,2,2-trichloroethoxy)formyloxy>hexane盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 以87%的产率得到5-<(2,2,2-Trichloroethoxy)formyloxy>hexanal
    参考文献:
    名称:
    Macrocyclic lactone formation through sulfide contraction. Synthesis of (.+-.)-diplodialide A
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01298a022
  • 作为产物:
    描述:
    5-hydroxyhexanal diethylacetal氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以99%的产率得到1,1-Diethoxy-5-<(2,2,2-trichloroethoxy)formyloxy>hexane
    参考文献:
    名称:
    Macrocyclic lactone formation through sulfide contraction. Synthesis of (.+-.)-diplodialide A
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01298a022
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