5,7,8-trimethoxy-2,6-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 86433-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 5,7,8-trimethoxy-2,6-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 5,7,8-trimethoxy-2,6-dimethyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 86433-77-4
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: FYQZZMNFGPNXDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7,8-trimethoxy-2,6-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 吡啶-2,6-二羧酸 n-氧化物 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以42%的产率得到7-methoxy-2,6-dimethyl-5,8-dioxo-1,2,3,4,5,8-hexahydroisoquinoline-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  The ceric ammonium nitrate mediated synthesis of quinoline and isoquinoline quinones.

  摘要：

  本文描述了使用硝酸铈铵（CAN）对各种喹啉和异喹啉的 hydroquinone 5, 8-二甲醚以及 5, 6, 8-或 5, 7, 8-三甲醚进行氧化去甲基化的过程，及其在制备异喹啉醌抗生素 mimocin（5f）和 renierone（5g）中的应用。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.341
• 作为产物：
  描述：

  5,7,8-trimethoxy-6-methyl-isoquinoline 、 碘甲烷 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 5,7,8-trimethoxy-2,6-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Kitahara, Yoshiyasu; Nakahara, Shinsuke; Koizumi, Yuichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 9, p. 3623 - 3627

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KITAHARA, YOSHIYASU;NAKAHARA, SHINSUKE;KOIZUMI, YUICHI;MURANISHI, HARUMI;+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 9, C. 3623-3627
  作者：KITAHARA, YOSHIYASU、NAKAHARA, SHINSUKE、KOIZUMI, YUICHI、MURANISHI, HARUMI、+

  DOI：——

  日期：——