4-Nitro-1,2-naphthalin-dicarbonsaeure | 53300-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-Nitro-1,2-naphthalin-dicarbonsaeure
• 英文别名: 4-Nitronaphthalene-1,2-dicarboxylic acid
• CAS: 53300-33-7
• 化学式: C₁₂H₇NO₆
• 分子量: 261.191
• InChiKey: LJKUOKZBGXFQPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Process for producing substituted naphthalic acid compounds
  申请人：BRENT CHEMICALS INTERNATIONAL PLC

  公开号：EP0010994A1

  公开（公告）日：1980-05-14

  Compounds of Formula I or Formula II where A is an electron withdrawing group and B is a secondary or tertiary amino group or the group OD where D is H, aryl or an aliphatic group are made by reacting a corresponding compound of Formula la or Formula IIa in a solvent with a reagent selected from organic primary and secondary amines and compounds of the formula MOD where M is an alkali metal and A and D are as defined above. In this process the nitro group and the group B in Formula I and la are in the 2- or 4-position and the compounds of Formula I, la, II and IIa may optionally be further substituted. Preferably a primary or secondary amine is reacted with a compound of formula la, preferably using dimethylformamide as solvent. The process can result in the production of novel compounds, including (1) Compounds of Formula III wherein each group A is C02H or an alkali metal, amine or ammonium salt thereof or the two groups A together form a carboxylic anhydride group and B is in the 2- or 4-position and is OD, where D is hydrogen or an aliphatic group or is a secondary or tertiary amine group, (2) compounds of Formula IV where B is the group OD or the group NR2R3 and wherein at least one of R, and D or at least one of R1 R2 and R3 comprise a solubilising group containing a primary amino, carboxylic, sulphonate or phosphate ester group in the form of an alkali metal, amine or ammonium salt or is a polyalkylene oxide group, the compounds optionally being further substituted.

  式 I 或式 II 的化合物 将相应的式 la 或式 IIa 化合物在溶剂中与选自有机伯胺和仲胺以及式 MOD（其中 M 为碱金属，A 和 D 如上文所定义）化合物的试剂反应制得。 在溶剂中与选自有机伯胺和仲胺以及式 MOD（其中 M 为碱金属，A 和 D 如上文所定义）化合物的试剂反应制得。在此过程中，式 I 和 la 中的硝基和基团 B 处于 2 位或 4 位，式 I、la、II 和 IIa 的化合物可选择进一步取代。最好使用二甲基甲酰胺作为溶剂，使伯胺或仲胺与式 la 化合物反应。该工艺可制备新型化合物，包括 (1) 式 III 的化合物 其中每个基团 A 是 C02H 或其碱金属盐、胺盐或铵盐，或两个基团 A 共同形成羧酸酐基团，B 在 2 位或 4 位且是 OD，其中 D 是氢或脂肪族基团或仲胺或叔胺基团，(2) 式 IV 的化合物 其中 B 是基团 OD 或基团 NR2R3，且 R 和 D 中至少有一个或 R1 R2 和 R3 中至少有一个包含碱金属、胺或铵盐形式的伯氨基、羧基、磺酸基或磷酸酯基的增溶基团或聚氧化亚烷基，这些化合物可选择被进一步取代。
• Substituted 1H-benz[de]isoquinoline-1,3-diones
  申请人：Council of Scientific & Industrial Research

  公开号：EP2118065B1

  公开（公告）日：2013-08-14
• NOVEL SUBSTITUTED 1H-BENZ ÝDE¨ISOQUINOLINE-1, 3 -DIONES
  申请人：Council of Scientific & Industrial Research

  公开号：EP2118065A1

  公开（公告）日：2009-11-18
• US4081446A
  申请人：——

  公开号：US4081446A

  公开（公告）日：1978-03-28
• US4172202A
  申请人：——

  公开号：US4172202A

  公开（公告）日：1979-10-23