Thioacetic acid S-[2-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl] ester | 94953-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: Thioacetic acid S-[2-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl] ester
• 英文别名: S-[2-(4-chlorophenyl)-4-oxochromen-3-yl] ethanethioate
• CAS: 94953-71-6
• 化学式: C₁₇H₁₁ClO₃S
• 分子量: 330.792
• InChiKey: YOHUPNPIQMKPCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R)-2-(4-chlorophenyl)-4-oxo-2,3-dihydrochromen-3-yl] methanesulfonate 、 potassium thioacetate 在 18-冠醚-6 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以1.3%的产率得到Thioacetic acid S-[2-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl] ester
  参考文献：
  名称：

  Flavonoids, 39. The reaction of 3-mesyloxyflavanones with O- and S-nucleophiles, synthesis of 3-thiocyanato- and 3-acetylthio-flavanones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91491-7